Diferența dintre mutația framerilor și mutația punctului
Share
Frameshift Mutation vs Point Mutation
Principalele două moduri de mutații ale genei sunt mutațiile de cadre și mutațiile punctuale. În primul rând, o mutație este o modificare a materialului genetic în general. Aceste schimbări pot avea loc în diferite moduri și mărimi. Mutațiile genetice sunt pur și simplu schimbările care apar în secvența de nucleotide a unei gene specifice a unui organism. Ambele schimbări de cadre și mutații punctuale sunt astfel de modificări în secvența nucleotidică a unei gene. Cu toate acestea, cele două tipuri variază unele de altele în multe moduri, în ciuda faptului că rezultă o schimbare a genei; prin urmare, un alt fenotip ar putea fi exprimat în cele din urmă.
Mutația framerilor
După cum sugerează și numele, cadrul acidului nucleic este mutat când au loc mutații în cadrul unei gene. În primul rând, ar fi oportun să se știe că există două tipuri de mutații de transmisie a cadrelor, cunoscute sub numele de inserții și ștergeri. Toate acestea au loc când șirul ADN este dezmembrat în timpul replicării ADN-ului sau al sintezei proteinelor. Atunci când lanțul ADN este dezlegat în timpul sintezei proteinelor, se formează catena de ARNm și lanțul ADN este reformat ca în secvența nucleotidică prezentă. Cu toate acestea, o nouă nucleotidă ar putea fi adăugată în secvența prezentă în orice loc vulnerabil. Prin urmare, noua catenă de ADN va avea o nucleotidă suplimentară. În plus, acest proces ar putea avea loc în timpul replicării ADN după răsucire și înainte de înfășurarea cu noua fâșie. Deoarece o nucleotidă a fost adăugată la secvența inițială, lanțul ADN a suferit o schimbare numită mutație, iar acest tip particular este cunoscut ca o inserție. În mod similar, o deleție ar putea avea loc dacă o nucleotidă a fost ratată în timpul reformării lanțului ADN după dezmembrare. Ambele ștergeri și inserții determină ca cadrul ramificației ADN să se schimbe într-un fel sau altul. Aceste tipuri de mutații sunt, de asemenea, cunoscute ca erori de încadrare, deoarece cadrul a fost eronat. Este important de observat că numărul de nucleotide este modificat în lanțul ADN atunci când are loc o eroare de încadrare.
Mutația punctului
Mutația punctuală este o schimbare efectuată într-o anumită genă într-un anumit loc. Un schimb de nucleotide are loc ca bază purină cu bază purină corespunzătoare sau bază de pirimidină cu baza pirimidinică corespunzătoare. Prin urmare, Adenine ar putea fi înlocuită cu Thymine, sau în sens invers. În plus, Guanine ar putea fi înlocuit cu Cytosine, sau în sens invers. Acest tip de schimburi se numește mutație punct de tranziție.
Cu toate acestea, atunci când o bază purină este schimbată cu o bază de pirimidină, mutația este cunoscută sub denumirea de transversie. Aceste mutații pot sau nu pot duce la schimbarea proteinei sintetizate. Atunci când o mutație a determinat o schimbare a proteinei sintetizate, aceasta este denumită mutație missense, în timp ce mutațiile neexprimate sunt numite mutații silențioase. În plus, unele mutații punctuale sunt capabile de a provoca un codon terminator, unde un semnal de oprire va fi trecut ca o secvență de codon și sinteza proteinelor va fi oprită cu o moleculă de proteină scurtată. Acest tip de mutație punctuală este denumită o mutație nonsensă. După cum se pare, mutațiile punctuale sunt de puține tipuri, dar rezultatul este întotdeauna o schimbare într-o singură nucleotidă. Numărul nucleotidelor nu se modifică, dar structura va fi diferită; prin urmare, funcția genei poate fi modificată.
Care este diferența dintre mutarea Frameshift și mutația punctului?
• Cadrul lanțului ADN este deplasat într-o direcție sau alta într-o mutație a cadrului, în timp ce mutațiile punctuale nu modifică cadrul ramurii ADN.
• Structura genei și numărul de nucleotide sunt modificate în mutațiile de translație a cadrelor, în timp ce mutațiile punctuale determină numai structura unei gene.
• Mutațiile de transmisie a cadrelor sunt de două tipuri, dar mutațiile punctuale sunt de câteva tipuri.
