Măduva osoasă constă din celule sanguine sub formă imatură. Acestea sunt numite mieloblaste și limfoblaste.
Myeloblastele sunt de asemenea numite celule de bandă. Nucleul mieloblasturilor este curbat în formă. Ele apar în formă de S, C sau V, în timp ce nucleele limfoblastelor sunt rotunde. Nucleul este mare în limfoblaste și are pigmenți groși de cromatină care îi fac mai proeminenți și mai omogeni fără aglomerare în comparație cu mieloblastele.
Dimensiunea limfoblastelor este de aproximativ 15 um diametru, în timp ce cea a mieloblastelor pare să fie în jur de 20 um. Citoplasma este limpede și agranulară în limfoblaste în comparație cu mieloblastele, care este relativ abundentă și conține tije Auer, care este caracteristica distinctivă pentru identificarea acestora într-un frotiu de măduvă osoasă. De asemenea, mieloblastele au un efect pozitiv pentru pata mieloperoxidazei.
Myeloblastele suferă granulopoeză și se dezvoltă în granulocite. Etapele constau în dezvoltarea în promiielocite la mielocite până la metamiielocite și, în cele din urmă, în celule de bandă numite bazofile, eozinofile și neutrofile.
Limfoblastele suferă limfopoeză în care se maturează fie în limfocite B, fie T. Ei fie rămân în măduva osoasă, fie migrează la glanda timus în piept.
Defecțiunea mieloblastelor conduce la leucemie mieloblastică acută (AML), o condiție în care există acumularea de mielocite imature în sângele periferic. Acest lucru duce la eșecul hemopoetic. Acest lucru conduce la simptome de anemie, sângerare din orificiile și infecții recurente. Ea afectează persoanele din grupa de vârstă înaintată și afectează rar grupa de vârstă mai mică.
Când există o supraproducție a limfoblastelor în măduva osoasă, aceasta determină leucemie limfocitară acută (ALL). În această condiție, șansele de infecții recurente, cum ar fi pneumonia, sunt mai pronunțate. Pacientul are dificultăți de respirație, senzație de giddiness și slăbiciune generalizată. Ea afectează în cea mai mare parte copiii și este, de asemenea, frecvent numită leucemie din copilărie.
Prognosticul - evoluția bolii în leucemia limfoblastică acută (ALL) este mai bună decât anemia mieloblastică acută (AML). Acest lucru se datorează faptului că răspunsul la terapie în leucemia mieloblastică este mai sărac decât cel al leucemiei limfoblastice.
Leucemia limfoblastică acută (ALL) este clasificată în tipurile L1-L3 și B-ALL (limfom Burkitt). Limfomul lui Burkitt are tulpini clone caracteristice cappa / lamda. Clasificarea diferă în funcție de cantitatea de citoplasmă și de nucleul prezent în fiecare dintre ele. Tipurile L1 și L2 au o citoplasmă redusă, unde tipul L3 are o citoplasmă amplă, cu vacuole evidente.
Leucemia mieloidă acută (AML) este clasificată în etape M1-M4 în funcție de diferențierea celulelor. Tipul M1 are un raport de la nucleu la citoplasm și culoarea este gri în aparență. Tipul M2-M3 are tije Auer, iar celulele apar mai mature; cunoscută ca etapa promileocidică. M4 se aseamănă cu stadiul anterior cu un nivel mai ridicat de diferențiere în cadrul celulelor numite diferențiere mielocitară.
Importanța cunoașterii diferențelor dintre un mieloblast și limfoblast se bazează pe punctul de vedere al diagnosticului în cazul unui pacient cu leucemie acută. Aici, devine necesar pentru un medic pentru a diagnostica tipul de leucemie. Diferențele în morfologia celor două celule vizibile în frotiu de sânge îl ajută să încheie același lucru.