Diferența dintre leucemia limfocitică și mielocitară

Introducere

Leucemia este un cancer care afectează celulele albe ale corpului. Există o producție excesivă, necontrolată de leucocite anormale ale celulelor albe din sânge. Există două variante de leucemie, și anume leucemie limfocitică și mielocitară, pe baza tipului de celule albe afectate. Leucemia limfoidă / limfocitară afectează celulele albe din sângele prezente în lichidul limfatic și în ganglionii limfatici, în timp ce leucemia mieloidă afectează celulele prezente în măduva osoasă.

Definiție:

Termenul mieloid sau mielocit este dat la acele leucemii care produc granulocite sau monocite anormale, un fel de globule albe. Leucemiile care produc limfocite anormale sunt numite leucemie limfoidă sau limfocitară.

Diferența în patologie:

Leucemiile pot fi acute (un atac brusc) sau cronice (care durează mai mult de 15 zile). Leucemia mielocitară acută este foarte frecvent observată la adulți, în special la vârsta înaintată. Leucemia limfocitică este frecvent observată la copii și este leucemie care afectează celulele albe de tip B..

Limfomia leucemică se caracterizează prin extinderea ganglionilor limfatici ai corpului. Leucemia limfocitară se manifestă prin prezența unui număr mare de forme imature de limfocite albe din sânge în circulație, care nu au capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor, scopul lor principal.

Leucemia mielocitară este deseori menționată ca non-limfoidă pentru ușurința de referință. Leucemia mielocitară este leucemia caracterizată prin anomalie în seria granulocitelor de celule albe din sânge, de exemplu bazofile, eozinofile și neutrofile.

Leucemia mielocitară cronică apare datorită prezenței cromozomului Philadelphia.

Celulele excesive, imature produse în ambele leucemii, încep în esență să consume spațiu excesiv în măduva osoasă, ceea ce duce la reducerea producției tuturor celorlalte celule produse acolo, și anume RBCs, trombocite, alte celule albe sanguine normale. Acest lucru duce la simptomele caracteristice ale leucemiei.

Semne si simptome:

Leucemia mielocitară se manifestă ca febră intermitentă, împreună cu vânătăi ușor de piele datorită numărului scăzut de trombocite din sânge. Procesul de coagulare este îngreunat datorită numărului scăzut de trombocite din circulație. O altă trăsătură importantă este că există o anemie și o ușoară fatigabilitate observată la pacient din cauza deficienței RBC. Extinderea splinei este frecventă atât pentru leucemie, cât și pentru distrugerea excesivă a celulelor roșii din sânge. Există tendințe la infecții frecvente, deoarece imunitatea este împiedicată. Există celule albe foarte excesive, dar inutile, care inundă circulația.

Diagnostic:

Simptomele sunt foarte remarcabile, facilitând diagnosticarea leucemiei. Leucemia mielogenă, precum și leucemia limfogenă pot fi diagnosticate prin teste de sânge și scanări ale măduvei osoase. Unele pot oferi, de asemenea, RMN, raze X și scanarea CT. Concentrațiile de sânge arată numărul extrem de mare de sânge albe, împreună cu trombocite scăzute, celule roșii și hemoglobină.

Tratament:

Radioterapia și chimioterapia reprezintă baza de tratament. Leucemia limfoidă a fost rareori vindecată la un pacient, dar există o perioadă lungă de supraviețuire realizabilă cu medicamente astăzi. Leucemia mieloidă poate obține remisie bine și, prin urmare, pacienții devin complet bolnavi de leucemie mieloidă.

Medicamentele precum prednisolonul sunt administrate pe termen lung la astfel de pacienți pentru a prelungi viața și a reduce remiterea bolii.

Rezumat: Leucemia mieloidă afectează celulele albe din sânge mielogene, care sunt celule care provin din măduva osoasă. Există o producție excesivă, necontrolată a acestor celule produse din măduvă. Leucemia limfoidă este un cancer malign al celulelor limfogene originare din sistemul limfatic. Leucemia mieloidă este ușor de vindecat, dar leucemia limfoidă poate fi controlată numai prin medicamente și radiații, dar nu este niciodată complet vindecată.