http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blausen_0286_CysticFibrosis.png
Pneumonia vs. fibroza chistică
Sistemul respirator este unul dintre cele mai frecvent afectate sisteme din corpul uman. Fiecare respirație pe care o luăm are potențialul de a provoca o infecție sau tulburare a sistemului respirator direct de la nas până la căile respiratorii la unul din plămâni. Cel mai frecvent, este o infecție care provoacă tulburări respiratorii, dar există mutații genetice rare care pot cauza condiții chiar de la naștere.
O astfel de tulburare rară se numește fibroză chistică. Este rezultatul unei mutații genetice (alterări anormale) care afectează echilibrul de apă și sare din organism. Gena este responsabilă pentru absorbția sau excreția de sare și / sau apă la nivel celular în diverse țesuturi ale corpului, cum ar fi ficatul, pancreasul, glandele sudoripare, rinichii și plămânii. Datorita mutatiei, gena inceteaza sa-si exercite influenta asupra celulelor, iar echilibrul de apa sarata este impiedicat semnificativ. În plămâni în mod specific, acest lucru conduce la reducerea secreției de clorură din celulele căptușite ale căilor respiratorii, împreună cu creșterea absorbției de sodiu. Împreună, acest lucru duce la un dezechilibru al conținutului de apă sărată în mucusul căilor respiratorii. Mucusul devine prea gros, nu se limpezește prin gravitate și duce la acumulare în căile respiratorii. Acest lucru cauzează infecții cronice cu anumite bacterii.
Pneumonia, pe de altă parte, este o condiție în care există o infecție a țesutului pulmonar care duce la consolidarea celulelor. Infecția poate fi cauzată de viruși, bacterii, ciuperci etc. Infecția poate fi dobândită în aer liber, precum și la pacienții deja admiși în spital pentru alte afecțiuni.
Simptomele fibrozei chistice sunt o sudoare tipic sărată. Alte simptome sunt tulburările individuale ale sistemelor afectate. Ca și în cazul în care există o infecție pulmonară datorată clearance-ului slab al mucusului din căile respiratorii, aceasta provoacă tuse, expectorație de flegm, febră, infecții respiratorii recurente chiar din copilărie, creștere în greutate scăzută etc. Pneumonia se manifestă sub formă de febră ridicată cu chilliness / tremor, dureri toracice, tuse cu flegm, anorexie, greață / vărsături, respirație și înghițit ocazional.
Diagnosticul fibrozei chistice se face prin verificarea nivelurilor de clorură a transpirației. Ele sunt de obicei ridicate. Pneumonia este diagnosticată cu o radiografie toracică, un număr de sânge care arată o creștere a numărului de celule albe din sânge, o probă de spută pentru cultură și poate chiar o scanare CT a toracelui.
Prognoza fibrozei chistice este corectă. Tratamentul paliativ și suportul nutrițional sunt necesare pe toată durata vieții. Oamenii pot duce o viață destul de normală, dar au tendința de a avea mai multe tulburări, cum ar fi pancreatita cronică, calculi biliari, infecții respiratorii recurente, greutate redusă, slăbiciune, deficiențe nutriționale etc. Prognozele pentru pneumonie sunt bune dacă sunt detectate rapid și tratate viguros. Cu antibiotice din generația a 4-a, pneumonia este foarte tratabilă și curabilă. Spitalizarea este aproape întotdeauna necesară și este necesar un tratament intensiv.
Luați indicii acasă:
Fibroza chistică este o tulburare genetică în care echilibrul de apă sărată în organism este perturbat. Afectează mai multe organe, cum ar fi pancreasul, ficatul, plămânii, glandele sudoripare etc. Simptomele sunt observate în sistemele de organe afectate. În plămâni, vedem infecții toracice recurente, slăbiciune cronică și tuse cronică. Este incurabil, dar suportul paliativ pentru simptome este satisfăcător.
Pneumonia este o infecție a țesutului pulmonar datorată microbilor. Provoacă febră mare, cu tuse și transpirație, lipsa de aer și dureri în piept. Acesta poate fi tratat cu antibiotice și anti-fungice. Spitalizarea este necesară.