Diferența dintre ALS și MS

ALS vs MS

Ambele ALS și MS sunt boli care afectează creierul și măduva spinării. Cu toate acestea, este esențial să se facă distincția între cele două, deoarece acest lucru va contribui la tratamentul fiecărei boli. ALS este cunoscută din punct de vedere medical ca scleroză laterală amiotrofică. Daunele cauzate de SM sunt rezultatul propriului sistem imunitar al organismului, care provoacă leziuni ale coloanei vertebrale, ceea ce duce la paralizie. Această boală este denumită și boala autoimună. Sistemul imunitar al pacientului atacă țesutul normal al coloanei vertebrale, provocând degenerarea mușchilor și ducând la pierderea mișcării și a echilibrului. ALS, între timp, este cauzată de defectarea lentă a celulelor nervoase numite neuroni motori. Acești neuroni sunt acele celule care controlează mișcarea diferitelor părți ale corpului. ALS este numită și boala Lou Gehrig'ss.

De asemenea, există diferențe în ceea ce privește simptomele celor două boli, în special în stadiile inițiale. Primele simptome care ar indica MS la un pacient includ amorțeală, ataxie, vedere încețoșată și lipsă de echilibru la mers sau mers. Pentru ALS, indicațiile primare ar fi dificultatea la înghițire, probleme de respirație și slăbiciune musculară. Raritatea ALS este, de asemenea, o diferență majoră între cele două. Doar aproximativ 30.000 de americani au fost afectați de ALS, în timp ce în Statele Unite există aproximativ 500.000 de cazuri de SM.

Există trei subtipuri diferite de ALS. Prima este atrofia musculară progresivă care afectează neuronii motori inferiori. Celelalte două sunt scleroza primară primară și paralizia bulbară progresivă. Fostul subtip atacă neuronii superioare, în timp ce acesta din urmă atacă mușchii bulbari ai corpului. Nu există subcategorii pentru MS. Cu toate acestea, există în general patru prezentări sau etape ale bolii. Aceste etape sunt recidivante, recurente primare progresive, secundare progresive și progresive.

Speranța de viață a unei persoane care este diagnosticată cu SLA este de obicei în jur de doi până la șase ani de la data diagnosticării. Există cazuri rare în care pacientul poate supraviețui până la douăzeci de ani. Persoanele afectate de scleroza multiplă pot atinge o durată de viață normală, cu condiția ca pacienților să li se ofere îngrijire și tratament adecvat. În general, aceste tulburări degenerative sunt incurabile. Cu toate acestea, poate fi administrat un anumit tratament pentru a ușura disconfortul unui pacient diagnosticat cu boala.

Rezumat:

1. ALS este cunoscut sub numele de boala lui Lou Gehrig, iar MS este cunoscută și ca boala autoimună.
2. SM provoacă leziuni atunci când sistemul imunitar uman atacă țesuturile normale ale creierului și coloanei vertebrale, în timp ce ALS atacă neuronii motori care trimit semnale de mișcare către alte părți ale corpului.
3. ALS este clasificat în trei subtipuri diferite, în timp ce în MS există patru etape ale bolii.
4. Un pacient ALS poate trăi o viață de până la cinci până la douăzeci de ani de la diagnosticare, în timp ce un pacient cu SM poate avea o speranță de viață nromală.