Paralizia cerebrală și sindromul Down sunt două afecțiuni medicale care apar de la naștere din cauza diferiților factori etiologici. Nu este o sarcină dificilă de a identifica persoanele dintr-o singură privire; totuși, este important să se identifice cele două condiții cu caracteristici caracteristice ale fiecăruia dintre ele, în scopul diagnosticării, tratamentului și urmăririlor. Principala diferență dintre paralizia cerebrală și sindromul Down este asta Perechia cerebrală apare ca urmare a unei leziuni a creierului înainte, în timpul sau după naștere, în timp ce sindromul Down apare ca urmare a unei divizări cromozomiale problematice.
Aici, vom sublinia,
1. Ce este paralizia cerebrală - semne și simptome, cauză, prognoză, metode de tratament
2. Ce este sindromul Down - semne și simptome, cauză, prognoză, metode de tratament
3. Care este diferența dintre paralizia cerebrală și sindromul Down
Paralizia cerebrală este definită ca un grup de tulburări neurologice care apar, de obicei, în timpul copilariei sau copilariei timpurii, cu influență permanentă asupra mișcărilor corpului, coordonării mușchilor și echilibrului. Această afecțiune afectează în principal partea din creierul nostru, care ține controlul asupra mișcărilor musculare.
Chiar dacă majoritatea copiilor afectați s-au născut cu această afecțiune, aceasta nu poate fi detectată decât luni sau ani după naștere, în special datorită lipsei de tehnici de conștientizare și de screening disponibile în lumea modernă.
Semnele precoce ale paraliziei cerebrale sunt cunoscute ca aparând înainte de vârsta de 3 ani. Lipsa coordonării musculare în timp ce efectuați mișcări în mod voluntar (ataxie), etanșeitate musculară și reflexe exagerate (spasticitate), mers pe jos cu un singur picior, mers pe jos sau cu picioare glisante, mers încovoiat sau foarfecat și tonus muscular care este prea strâns sau prea flop sunt indicații ale acestei afecțiuni.
Alte simptome neurologice majore includ convulsiile, afectarea auzului și a vederii, incontinența vezicii urinare și intestinului și senzațiile anormale.
Chiar dacă etiologia exactă a paraliziei cerebrale nu este încă cunoscută, se crede că o minoritate de copii afectați au suferit o leziune cerebrală cauzată de traume în primele câteva luni sau ani de viață: diverse infecții cum ar fi meningita bacteriană, encefalita virală sau cap vătămarea cauzată de accidentele rutiere, căderea sau chiar abuzul asupra copilului poate provoca această situație. Cu toate acestea, ereditatea nu este cu siguranță un factor de risc pentru sporirea șanselor de a naște un copil cu paralizie cerebrală.
În ceea ce privește prognosticul, paralizia cerebrală nu se înrăutățește în timp și nu duce întotdeauna la dizabilități majore menționate mai sus. Pentru cele mai multe persoane afectate, tulburarea în sine nu va decide speranța de viață.
Nu există un tratament permanent pentru paralizia cerebrală, dar diferite metode de tratament ar putea îmbunătăți dizabilitățile. De fapt, intervenția timpurie, tehnicile de învățare de susținere, medicina și chirurgia sunt cunoscute ca având un impact pozitiv asupra îmbunătățirii coordonării musculare la copiii afectați. Tratamentul implică, de obicei, terapie fizică, ocupațională și de vorbire, medicamente anti-convulsii, relaxante musculare pentru a evita spasmele și ameliorarea durerii. În plus, au fost introduse și diferite intervenții chirurgicale pentru a corecta anomaliile anatomice. Folosirea armăturilor, scaunelor cu rotile, trotuarelor și dispozitivelor de comunicare precum computerele cu sintetizatoare de voce poate, de asemenea, să ajute ca măsuri de susținere pentru a ușura stilul de viață.
Dispozitivul electric de simulare electrică îmbunătățește efortul la copiii cu paralizie cerebrală
Sindromul Down, de asemenea cunoscut sub numele de trisomia 21, este definită ca o tulburare genetică care este cauzată de prezența integrală sau parțială a unei copii suplimentare a cromozomului 21. Condiția este, de obicei, asociată cu o întârziere a creșterii fizice cu trăsături caracteristice caracteristice și cu dizabilități intelectuale ușoare până la moderate. Unele persoane afectate pot indica probleme grave de sănătate, cum ar fi defecte ale inimii, leucemie, demență și apnee în somn.
În afară de defectul divizării cromozomiale, care poate fi împărțit în trisomia 21, sindromul mozaic și sindromul translocării în jos, nu există alți factori determinanți de comportament sau de mediu care să ducă la sindromul Down. Cu toate acestea, vârsta maternă avansată și istoricul familial pozitiv pot crește incidența nașterii unui copil cu sindrom de coborâșuri.
Aspectul facial distinct deținut de persoanele individuale poate varia de la o persoană la alta, dar cele mai frecvente includ fața plată, capul mic și gâtul scurt, limba proeminentă, ochii înclinători în sus, urechile neobișnuite, tonusul muscular slab, palmele largi și scurte, simianul creț, flexibilitate neobișnuită, mici pete albe pe iris (pete Brushfield) și înălțime relativ mică.
Înainte de sarcină, consilierea genetică este oferită ca o opțiune mamelor cu cel puțin un copil cu sindrom în jos și, conform Colegiului American de Obstetrici și Ginecologi, este necesar să se ofere teste de screening și diagnosticare pentru sindromul Down tuturor femeilor însărcinate, indiferent de vârsta maternă. Acestea includ metode de screening, cum ar fi testele de sânge care măsoară proteina plasmatică-A (PAPP-A) și gonadotropina corionică umană (HCG), screening-ul cu scanarea cu ultrasunete-translucidă nuchală, analiza ADN fetală și teste diagnostice, inclusiv prelevarea de amniocenteză, cordocentesis și villus chorionic.
După naștere, aspectul fizic al copilului sau testul cunoscut sub numele de cariotip de cromozomi poate fi efectuat pentru a identifica sindromul Down.
Chiar dacă nu există un tratament permanent pentru acest sindrom, intervențiile timpurii pentru a preveni problemele de sănătate asociate și măsurile de susținere pot îmbunătăți cu siguranță calitatea vieții. În afară de îngrijirea medicală, există o mare responsabilitate pentru părinți de a face față tulburărilor emoționale și sociale ale copilului, oferind în același timp măsuri de susținere pentru limitarea dizabilităților.
Un desen al caracteristicilor faciale ale sindromului Down
Cerebral paralizie: Paralizia cerebrală este un grup de tulburări neurologice caracterizate prin coordonarea depreciată a mișcărilor și deprinderilor motorii asociate cu afectarea vederii și auzului.
Sindromul Down: Sindromul Down este o tulburare genetică care afectează întregul organism cu dizabilități intelectuale ușoare până la moderate.
Cerebral paralizie: Perechia cerebrală apare ca urmare a unei leziuni la nivelul creierului înainte, în timpul sau după naștere, având ca rezultat, de obicei, privarea de oxigen la nivelul creierului.
Sindromul Down: Sindromul Down apare ca urmare a unei divizări cromozomiale problematice, cu prezența unei copii suplimentare în cromozomul 21, în loc de două gene normale.
Cerebral paralizie: Lipsa coordonării musculare, a tensiunii musculare și a reflexelor exagerate (spasticitate), mersul cu un singur picior sau pe degetele de la picioare sau cu picioarele glisante, mersul încovoiat sau foarfecat, tonul muscular prea strâns sau prea floppy. Simptomele includ, de asemenea, convulsii, afectarea auzului și a vederii, incontinența vezicii urinare și a intestinelor și senzațiile anormale.
Sindromul Down: Aspectul facial distinct, cum ar fi fața plată, capul mic și gâtul scurt, limbajul proeminent, ochii înclinători în sus și urechile neobișnuite, tonusul muscular slab, palmele largi și scurte, creasta simiană, flexibilitatea neobișnuit de crescută, pete albe mici pe iris ) și înălțime relativ mică.
Cerebral paralizie: Speranța de viață a persoanelor cu paralizie cerebrală nu este neobișnuit de limitată dacă nu există alte condiții de sănătate asociate
Sindromul Down: Persoanele afectate de sindromul în jos au o speranță medie de viață de 60 de ani.
Datorită fotografiei:
"Paralizia cerebrală" de către Institutele Naționale de Sănătate (Domeniul Public) prin Wikimedia
"Sindromul Down lg" de către Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor, Centrul Național al Deficiențelor de Naștere și Disabilităților de Dezvoltare - (Domeniul Public) prin Wikimedia Commons