Diferența dintre autozomi și cromozomii sexuali

Diferența principală - Autozomi vs cromozomi sexuali

În timpul diviziunii celulare, cromatina din nucleu se micșorează la un fir asemănător structurilor numite cromozomi. Două tipuri majore de cromozomi se găsesc în celulele eucariote. Acestea sunt autozomi și cromozomi sexuali. Oamenii au 22 de perechi de autozomi omologi și o pereche de cromozomi sexuali. principala diferență între autozomi și cromozomii sexuali este asta autozomii sunt implicați în determinarea personajelor somatice ale unui individ, iar cromozomii sunt implicați în determinarea sexului și a trasaturilor hormonale legate de sex.

Acest articol explică,

1.Ce sunt autozomii??
     - Definiție, funcție, tulburări genetice autosomale
2.Ce sunt cromozomii sexuali??
     - Definiție, funcție, tulburări genetice legate de sex
3.Care este diferența dintre autozomi și cromozomii sexuali?

Ce sunt Autozomii?

Cromozomii non-sex care determină trăsăturile unui organism sunt identificați ca autozomi. Ele sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de cromozomi somatici, deoarece determină caracterele somatice ale unui individ. Un genom constă în principal din autozomi. De exemplu, corpul uman conține 46 de cromozomi în genomul său, iar 44 de cromozomi sunt autozomi. Autozomii există ca perechi omoloage, iar 22 de perechi de autozomi pot fi identificate în genomul uman.

Ambii cromozomi autosomali conțin aceleași gene, care sunt aranjate în aceeași ordine. Dar o pereche de cromozomi autosomali diferă de alte perechi de cromozomi autosomali din același genom. Aceste perechi sunt etichetate de la 1 la 22, în funcție de dimensiunile perechilor de bază conținute în fiecare cromozom.

Autozomii participă, de asemenea, la determinarea sexului. Gena SOX9 este o genă autosomală pe cromozomul 17. Acesta activează funcția factorului TDF care este codificat de cromozomul Y. Factor TDF este esențială pentru determinarea sexului masculin. Prin urmare, o mutație a SOX9 determină dezvoltarea cromozomului Y, rezultând o femeie.

Afecțiunile genetice autozomale apar datorită fie non-disjuncției în cromozomii părinți (Aneuploidia) în timpul gametogenezei, fie moștenirea mendeliană a alelelor dăunătoare. Un exemplu pentru aneuploidie este sindromul Dawn, care posedă trei copii ale cromozomului 21 per celulă. Tulburările cu moștenire mendeliană pot fi fie dominante, fie recesive (Ex: anemie de celule Sickle).

Figura 1: Cariotipul mascul uman

Ce sunt cromozomii sexuali

Cromozomii sexi sunt numiți allosomes. Ei determină sexul unui individ. Determinarea sexului are loc și în majoritatea animalelor și în multe plante. Oamenii au doar 2 cromozomi sexuali în genomul lor, care sunt etichetați ca cromozom X și cromozom Y. Un individ feminin este determinat de XX, iar un individ de sex masculin este determinat de XY. O femeie conține aceleași două copii ale genelor care determină sexul aranjate în aceeași ordine în ambele cromozomi X (homomorf). Prin urmare, cromozomii de sex la o femeie sunt omologi între ei. La bărbați, cei doi cromozomi de sex conțin gene diferite (heteromorfe).

În timpul meiozei, gametele femele sunt făcute dintr-un singur cromozom X plus 22 de cromozomi autozomali. Gamății masculi sunt făcuți fie dintr-un cromozom X sau Y plus 22 de cromozomi autozomali. Îmbinarea a două gamete conținând ambele cromozomi X produce un descendent de sex feminin. Dimpotrivă, îmbinarea a două gamete, conținând fie un cromozom X sau Y, produce un descendent masculin. Fertilizarea a două gamete, fiecare conținând un set haploid de cromozomi, face ca genomul uman să fie diploid. Unele ouă nefertilizate de furnici și albine se dezvoltă în bărbați haploizi, în timp ce fertilizarea face femele.

Tulburările genetice legate de sex, cum ar fi hemofilia și distrofia musculară Duchenne, apar din cauza celei de-a doua copii defecte ale aceleiași gene. Oglinda roșie / verde apare din cauza defecțiunii genei pe cromozomul X. Dacă un bărbat moștenește copia defectă a genei care este responsabilă de orbirea roșie / verde, aceasta ar putea provoca orbirea, deoarece conține un singur cromozom X. Anomaliile de dezvoltare la sugari sunt cauzate de combinații neobișnuite de cromozomi sexuali (Ex: XXX, XXY).

Figura 2: moștenire recesivă legată de X.

Diferența dintre autozomi și cromozomii sexuali

Definiție

autozomi: Autozomii determină trăsătura. Bărbații și femelele conțin aceeași copie a autozomilor.

Sexul cromozomi: Cromozomii sexi determină sexul. Ele sunt diferite la bărbați și femei prin dimensiunea, forma și comportamentul lor.

etichetarea

autozomi: Autozomii sunt etichetați cu numere de la 1 la 22.

Sexul cromozomi: Cromozomii sexi sunt etichetați cu litere ca XY, ZW, XO și ZO.

Disponibilitate

autozomi: Majoritatea cromozomilor dintr-un genom sunt autozomi.

Sexul cromozomi: Câteva dintre cromozomii dintr-un genom sunt cromozomi sexuali.

Omogenitate

autozomi: Cele 22 de perechi de autozomi sunt omoloage la om.

Sexul cromozomi: Cromozomii de sex feminin (XX) sunt omologi (homomorf), în timp ce cromozomii sexului masculin (XY) sunt non-omologi (heteromorfici).

Poziția Centromerei

autozomi: Deoarece autozomii sunt homomorfi, poziția centromerei este identică.

Sexul cromozomi: Deoarece cromozomii sexului masculin sunt heteromorfe, poziția centromerei nu este identică. Poziția centromerelor în cromozomii de sex feminin este identică. 

Număr de gene

autozomi: Autozomii conțin numărul de gene care variază de la 200 la 2000. Cromozomul 1, care este cel mai mare, transportă aproximativ 2800 de gene la om.

Cromozomii sex: X cromozomul contine mai mult de 300 de gene, in timp ce cromozomul Y contine doar cateva gene deoarece are o dimensiune mica.

Tulburări genetice

autozomi: Afecțiunile autozomale arată moștenirea mendeliană.

Cromozomii sex: Tulburările legate de sex arată moștenirea non-mendeliană.

Concluzie

Cromozomii sexuali heteromorfici moștenesc timpuri inegale prin descendenți. Astfel, ei nu au prea multe implicații în procesele evolutive cum ar fi mutația, selecția și driftul genetic. Dar cromozomii homomorfi suferă procese evolutive prin recombinare și mutație omoloagă. Astfel, cromozomii de sex sunt considerați disproporționați în regula lui Haldane.

Referinţă:

Griffiths, A.J.F., Miller, J.H., Suzuki, D.T., și colab. O introducere în analiza genetică. Ediția a 7-a. New York: W. H. Freeman; 2000.

Johnson, N.A. și Lachance, J., Genetica cromozomilor sexuali: evoluție și implicare pentru incompatibilitatea hibridă. Ann N Y Acad Sci. 2012 mai; 1256: E1-22. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2012.06748.x.

Datorită fotografiei:

"X-linked recessive" de către XlinkRecessive.jpg: Institutele Naționale ale Sănătății: Drsrisenthil - XlinkRecessive.jpg (Domeniul Public) prin Wikimedia Commons

"Cariotipul uman de sex masculin" de Institutul Național de Cercetare a Genomului uman - De la w: en: Imagine: Omul masculin karyotpe.gif, Încărcat de Utilizator: Duncharris. (Domeniul Public) prin Wikimedia