Hexanul și ciclohexanul sunt ambii alcani cu câte șase atomi de carbon fiecare. Cu toate acestea, diferența principală dintre hexan și ciclohexan se află în structura lor moleculară. Hexanul are un lanț liniar de carbon, în timp ce ciclohexanul este o moleculă ciclică. Datorită aranjamentului ciclic în structura sa moleculară, ciclohexanul posedă un număr mai mic de atomi de hidrogen comparativ cu hexanul. Datorită acestor diferențe structurale, proprietățile unice ale proprietăților unice ale hexanului și ciclohexanului.
Acest articol studiază,
1. Ce este hexanul
- Definiție, structură moleculară, proprietăți, utilizări
2. Ce este ciclohexanul?
- Definiție, structură moleculară, proprietăți, utilizări
3. Care este diferența dintre hexan și ciclohexan
Formula moleculară a hexanului, care constă din 6 atomi de carbon și 14 atomi de hidrogen, este C6H14. Toate legăturile care conectează carbonul sunt obligațiuni unice. Prin urmare, hexanul este un alcan și este neramificat. Greutatea moleculară a hexanului este de 86,178 g / mol.
Hexan, care este numit n-hexan de asemenea, este un lichid incolor care este adesea folosit ca solvent organic. Are un miros similar cu petrolul. Se încălzește hexanul la 68,7 ° C și se îngheață la -95,3 ° C. Mai mult, este foarte inflamabil și are o presiune de vapori relativ mare, datorită căreia este foarte volatilă.
Hexanul este un solvent nepolar și nu se amestecă cu apă. Totuși, este solubil în alți solvenți organici cum ar fi alcoolul, eterul, cloroformul și acetona. Acest lucru este utilizat abundent în extracția uleiurilor de plante. Deoarece uleiurile de plante sunt nepolar, se dizolvă ușor în hexan. Mai mult decât atât, este utilizat ca solvent de curățare și agent de degresare în diferite industrii.
Figura 1: Structura moleculară a hexanului
Hexanul face parte din fracțiunea de parafină din țiței și din gazul natural, care este separat la 65-70 ° C în timpul rafinării țițeiului. Se emite prin arderea clorurii de polivinil. Expunerea umană se datorează, în principal, contactului dermic sau inhalării. Expunerea acută poate provoca iritarea ochilor, depresia sistemului nervos central și simptomele sunt greață, cefalee, senzație de amețeală și amețeli. Expunerea cronică poate duce la polineuropatie cu amorțeală, slăbiciune musculară, vedere încețoșată, oboseală și cefalee în condiții extreme. Hexanul nu este raportat ca fiind cancerigen.
După cum sugerează și numele, ciclohexanul este un alcan ciclic. Nu are legături multiple. Greutatea moleculară a ciclohexanului este de 84,162 g / mol. Are 2 atomi de hidrogen mai puțin comparativ cu hexanul și formula moleculară este C6H12. Punctul de fierbere al ciclohexanului este de 80,74 ̊C, în timp ce punctul de îngheț este de 6,55 ̊C.
Ciclohexanul, în mod similar cu hexanul, este un solvent nepolar și nu dizolvă apă. Este folosit ca solvent pentru dizolvarea substanțelor cum ar fi grăsimi, uleiuri, ceruri, lacuri, rășini și eteri de celuloză. Ciclohexanul este adesea utilizat în fabricarea parfumurilor, pentru producerea acidului adipic în industria nylonului 66, industria vopselelor și a lacurilor etc..
Figura 2: Structura ciclohexanului
Ciclohexanul este un lichid ne-coroziv și inflamabil. Este o iritare ușoară a ochilor, dar inhalarea unor cantități mari poate provoca afectarea sistemului nervos central. Acest lucru poate determina simptome precum dureri de cap, anestezie și convulsii. Ciclohexanul este eliberat în principal în mediul înconjurător ca un produs secundar al diverselor industrii. Este un factor de ajutor pentru formarea smogului fotochimic.
hexan: Formula moleculară esteC6H14
ciclohexan: Formula moleculară esteC6H12
hexan: Masa moleculară este 86,178 g / mol
ciclohexan: Masa moleculară este de 84,162 g / mol
hexan: Punctul de îngheț este -95.3 ̊C
ciclohexan: Punctul de îngheț este de 6,55 ̊C
hexan: Punctul de fierbere este68,7 ° C
ciclohexan: Punctul de fierbere este80,74 ° C
hexan: Hexanul este relativ mai puțin puternic.
ciclohexan: Ciclohexanul este relativ mai puternic.
hexan: Hexanul este mai periculos.
ciclohexan: Ciclohexanul este mai puțin periculos.
hexan: Se utilizează hexan ca solvent de curățare și agent de degresare.
ciclohexan: Ciclohexanul este utilizat pentru fabricarea vopselelor, lacurilor și nailonului.
Principala diferență între hexan și ciclohexan constă în aranjamentul lor structural. Hexanul este liniar, în timp ce ciclohexanul este ciclic. Mai mult, hexanul are o greutate moleculară mai mare decât ciclohexanul. Acest lucru se datorează faptului că ciclohexanul are mai puțin de 2 hidrogeni comparativ cu hexanul.
Volumul de ciclohexan ocupat este mai mic decât hexanul datorită structurii sale ciclice. Prin urmare, există un număr mai mare de molecule de ciclohexan într-o moleculă dată în comparație cu hexanul. Forțele Van Der Waals între molecule sunt invers proporționale cu distanța dintre molecule. Deoarece moleculele de ciclohexan sunt împachetate strâns, interacțiunile moleculare sunt mult mai puternice decât cele ale hexanului. Prin urmare, energia necesară pentru a sparge legăturile și pentru a se evapora este mult mai mare. Prin urmare, ciclohexanul are un punct de fierbere mai mare. Există o mare diferență între punctele lor de îngheț. Ciclohexanul este ușor condensat datorită interacțiunilor sale moleculare mai puternice.
Hexanul și ciclohexanul au o mulțime de asemănări. Ele apar asemănător ochiului și au un miros similar. Ambele sunt inflamabile. Cu toate acestea, au diferite proprietăți discutate mai sus datorită diferenței lor structurale.
Referinţă:
1. "Proprietăți ale solventului hexan". Grupul de studii macromoleculare. Universitatea de Stat din Louisiana, n.d. Web. 15 februarie 2017.
2. "HEXANE". N.p., n.d. Web. 15 februarie 2017.
"3.HEXANE | C6H14 - PubChem. "Centrul Național de Informații Biotehnologice. Biblioteca Națională de Medicină din S.U.A., n.d. Web. 15 februarie 2017.
4. "CICLOHEXANE" C6H12 - PubChem. "Centrul Național de Informații Biotehnologii. Biblioteca Națională de Medicină din S.U.A., n.d. Web. 15 februarie 2017.
Datorită fotografiei:
1. "Hexanul afișat" de Calvero. - Selfmade cu ChemDraw. (Domeniul Public) prin Wikimedia
2. "Ciclohexan pentru liceu" - Lucrare proprie (CC0) prin Wikimedia Commons