Într-o încercare de a răspunde la întrebare, care este testul pentru ionii de sulfat, acest articol acoperă domeniul metodelor analitice calitative de identificare a sulfatului (SO42-) ioni. Aproape toate aceste metode de testare implică observații vizuale, permițând reacțiilor de sulfat cu alți reactivi chimici. Metodele de precipitare sunt utilizate pe scară largă în analiza ionilor de sulfat. Unele dintre precipitările metalice posedă proprietăți unice, cum ar fi insolubile în acid clorhidric diluat și acid azotic diluat; că carbonații, fosfații și sulfiții nu se comportă în același mod. Aceste metode pot fi utilizate pentru a distinge sulfații de alții. Unele dintre aceste metode de testare sunt foarte sensibile. Ele pot fi identificate chiar dacă sunt prezente în cantități mici.
Sulfații de bariu (BaSO4), stronțiu (SrS04) și plumb (PdSO4) sunt insolubili în apă, aceia de calciu (CaSO4) și mercur (HgSO4) sunt parțial solubili în apă. Cele mai multe dintre celelalte sulfate metalice sunt solubile în apă. Unele dintre sulfații bazici, cum ar fi Mercur, Bismut și Crom, sunt insolubili în apă, dar acești sulfați se dizolvă în acizi azotați sau acid clorhidric diluați.
Când clorura de bariu (BaCL2) se adaugă la o soluție de sulfat, se formează un precipitat colorat de culoare albă. Este insolubil în acid clorhidric diluat cald și acid azotic diluat, dar solubil la fierbere.
Ba2+ + ASA DE42- -> BaSO4 ↓ (alb)
Acest test este efectuat, de obicei, într-un mediu acid, prin adăugarea de acid clorhidric diluat. Carbonații (CO32-), Sulfiti (S032-) și fosfați (PO43-) nu precipită în această condiție.
Dacă se precipită sulfatul de bariu în prezența permanganatului de potasiu (KMnO4), acesta se transformă într-o culoare roz (violet) după absorbția unuia dintre permanganat. Permanganatul adsorbit de pe suprafață nu poate fi redus utilizând agenți reducători obișnuiți. Chiar și peroxidul de hidrogen nu este un reactiv eficient pentru reducere. Excesul de permanganat de potasiu care nu este adsorbit pe suprafață reacționează ușor cu agenții reducători obișnuiți. Astfel, sulfatul de bariu roz este clar vizibil în mediul incolor.
Când se adaugă acetat de plumb într-o soluție de sulfat, se formează un precipitat colorat de sulfat de plumb alb. Este solubilă în acid sulfuric concentrat fierbinte, soluții de acetat de amoniu și soluții de hidroxid.
Pb2+ + SO42- -> PbSO4 ↓ (alb)
În ultimul caz (PbSO4 cu NaOH), se formează tetrahidroxaluminat de sodiu (II). La acidificarea cu acid clorhidric, clorura de plumb cristalizează în mediu.
PbSO4 ↓ + NaOH -> Na2[Pb (OH)4] + S04 2-
Când se adaugă azotat de argint la o soluție de sulfat, se formează un precipitat cristalin de sulfat de argint. Aceasta se întâmplă numai în soluții concentrate (solubilitatea Ag2ASA DE4 = 5,8 g-1 la 18 0C).
Ag+ + SO4 2- -> Ag2SO4 ↓
Când se adaugă azotat de mercur la o soluție de ioni de sulfat, se formează un precipitat galben de sulfat de mercur bazic (HgS04).
3HG2+ + SO4 2- + 2H2O -> 4H+ + HgS04.2HgO ↓ (galben)
Acesta este un test sensibil și poate fi observat chiar și de la suspensiile de sulfat de bariu sau de plumb.
Sulfații formează precipitații cu unii dintre ionii metalici cu proprietăți unice de solubilitate. Nu formează precipitații cu toți ionii metalici, dar cu bariu, stronțiu și plumb (BaSO4, SrSO4, PbSO4), formează un precipitat insolubil în apă. Ele nu sunt solubile în acid clorhidric diluat sau acid azotic, dar sunt solubile când se încălzește. Unele sulfați (Bi2(SO4) 3, Cr2 (SO4) 3) sunt insolubili în apă, dar solubili în HCI diluat și în acizi HNO3 diluați. Unele sulfați (HgS04, CaS04) sunt parțial solubili în apă. Nitroatul de mercur dă o precipitare colorată în galben în prezența ionilor de sulfat; acest lucru poate fi folosit pentru a identifica chiar dacă concentrația este destul de scăzută. Clorura de bariu formează un precipitat colorat roz cu sulfați, când permanganatul de potasiu este în mediul de reacție.