Diferența dintre carbonat triplet și triplet

diferența cheie între singlet și triplet carbene este că carbenele singulare sunt spin-pereche, în timp ce carbenele triplete au doi electroni neparticipați.

Un carben este un grup funcțional în chimia organică. Are doi electroni de coajă valenți care nu participă la nici o legătură. Formula generală pentru acest grup este R- (C.:) -R 'sau R = C: în care "R" este fie un atom de hidrogen sau substituenți alchil. Putem clasifica carbenele în două grupe ca singlete sau tripleți în funcție de structura electronică.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este Singlet Carbene
3. Ce este Triplet Carbene
4. Comparație comparativă comparativă - Singlet vs. Triplet Carbene în formă tabulară
5. rezumat

Ce este Singlet Carbene?

Singenul carben este o formă a grupului carben care nu are electroni nepermani. De aceea, numim-o ca "carbene cu spin-pereche". Spinul total al acestor grupuri este zero. Acest tip de grupare carben are structura hibrid sp2. Acestea sunt diamagnetice deoarece nu există electroni nepartiți. Mai mult decât atât, gruparea singlet carben are un unghi de legătură de 102 °. Aceste grupuri apar mai des în medii apoase deoarece acestea nu sunt stabile în stare gazoasă.

Figura 01: Cea mai simplă carbenă este metilenul

Atunci când se analizează reactivitatea grupului singlet carben, aceștia participă în general la reacțiile cheletropice, acționând ca electrolifi sau nucleofili. Prin urmare, reacțiile lor sunt stereospecifice.

Ce este Triplet Carbene?

Carbenul triplet este o formă de grupare carben care are doi electroni nepartimi. Geometria acestui grup poate fi liniară sau îndoită. Dacă este geometrie liniară, atunci are o structură sp hibrid. Dar dacă este o geometrie îndoită, atunci are o structură hibridă sp2. Cu toate acestea, de cele mai multe ori, carbenul triplet are geometrie neliniară, cu excepția celor cu atomi de azot, oxigen sau sulf. Mai mult, unghiul de legătură pentru aceste grupuri este de 125-140 °.

Figura 02: Diferența dintre geometrii de carbolă de tip single și triplet

Datorită prezenței carbenului triplet, ele sunt paramagnetice. Prin urmare, le putem observa prin spectroscopia de rezonanță electronică prin spin. Spinul total al acestor carbenuri este unul. În general, aceste grupuri sunt stabile la starea lor gazoasă. Atunci când se analizează reactivitatea carbentei triplete, ele acționează ca diradicale și pot participa la reacții radicale pas cu pas. Cu toate acestea, spre deosebire de carbenele de singlet, aceste carbenuri triplete trebuie să treacă printr-un intermediar cu doi electroni nepartiți. Reacțiile pe care le suferă sunt stereoselective.

Care este diferența dintre Singlet și Triplet Carbene?

Carbenele sunt grupări funcționale organice care au formula chimică R- (C:) -R 'sau R = C: Există două forme de carbenă ca carbene singlet și carben triplet în funcție de structura electronică. Prin urmare, diferența esențială dintre carbene singlet și triplet este că singele carbenele sunt spin-pereche, în timp ce carbenele triplete au doi electroni neparticipați. Există multe alte diferențe între carbenul singlet și carbenul triplet, cum ar fi diferențele în geometria lor, structurile hibride, spinul total, unghiurile de legătură, proprietățile magnetice etc..

Inforgraful de mai jos prezintă mai multe informații despre diferența dintre singlet și triplet carben în formă tabelară.

Rezumat - Singlet vs Triplet Carbene

Carbena este în două tipuri majore ca carbene singlet și carben triplet în funcție de structura lor electronică. Diferența esențială dintre carbene singlet și triplet este aceea că carbenele singlet sunt spin-pereche, în timp ce carbenele triplete au doi electroni neparticipați.

Referinţă:

1. "Carbenele". LibreTexts Chemistry, Libretexts, 21 iulie 2016. Disponibil aici 
2. "Carbena" Wikipedia, Fundația Wikimedia, 24 septembrie 2018. Disponibil aici  

Datorită fotografiei:

1. "Carbena" de Hbf878 - Muncă proprie, (CC0) via Commons Wikimedia  
2. "Carbine" de Hbf878 - Lucrări proprii, (CC0) via Commons Wikimedia