diferența cheie între amniocenteza și eșantionarea villusului corionic este asta în amniocenteză, se ia o cantitate mică de lichid amniotic pentru testarea în timp ce se prelevează eșantioane de villus corionic, se ia o probă mică de placentă pentru testare.
Amniocenteza și prelevarea villus Chorionic sunt două proceduri de diagnostic prenatale care determină anumite anomalii genetice fetale. Aceste teste evidențiază defectele genetice în timpul sarcinii. Atunci când există un risc mai mare pentru defectele genetice, medicii vor comanda eșantionarea villusului corionic, în timp ce atunci când există un risc relativ scăzut, ei vor să efectueze o amniocenteză. Ambele teste sunt sigure, dar testul de villus corionic are un risc ușor mai mare de avort spontan decât amniocenteza. În plus, testul villus corionic poate fi efectuat puțin mai devreme decât amniocenteza. O femeie însărcinată poate lua în considerare fie prelevarea de probe de villus sau amniocenteza în timpul unor evenimente cum ar fi un test de screening cu risc ridicat pentru sindromul Down, care are o experiență de defecte genetice în timpul sarcinii anterioare, având una sau mai multe rude afectate de o tulburare genetică scanarea care prezintă anumite caracteristici anormale cu ultrasunete sau pentru a se asigura că copilul are defecte genetice etc.
1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este amniocenteza?
3. Ce este Sampling Villus Chorionic
4. Asemănări între amniocenteză și eșantionare Chorionic Villus
5. Comparație comparativă comparativă - Amniocenteza vs. eșantionarea villusului chorionic în formă tabulară
6. rezumat
Amniocenteza este un test de diagnostic prenatal care efectuează determinarea anomaliilor cromozomiale la nivelul fătului. Atunci când există un risc relativ scăzut de defecte genetice, medicii pot ordona efectuarea acestui test deoarece prezintă un risc mic pentru mamă și copil.
Figura 01: Amniocenteza
Prin urmare, printr-un ac fin inserat în uter prin abdomen, sub îndrumare cu ultrasunete, se extrage pentru această probă o probă din lichidul amniotic care înconjoară fătul din uter. Este un test rapid, cu un mic disconfort. Poate fi efectuată după cele 15 săptămâni de sarcină. Spre deosebire de eșantionarea villusului corionic, acest test prezintă un risc scăzut atât pentru mamă, cât și pentru copil. Prin urmare, folosind acest test, medicii pot identifica anumite defecte genetice, cum ar fi sindromul Down, anomalii cromozomiale.
Eșantionarea villusului chorionic este un test de diagnostic prenatal, care are un risc mai mare de apariție a unor defecte genetice ale fătului. Acești factori de risc pot fi concepeți la o vârstă de peste 35 de ani, având un istoric familial de probleme, rezultate neobișnuite după screening-ul din primul trimestru etc. Astfel, acest test este o alternativă la amniocenteză, dar poate fi efectuat puțin mai devreme decât în timpul celor 10 la 13 săptămâni de sarcină.
Figura 02: Eșantionarea villusului corionic
Medicul ia o mică mostră din placentă sau villusul chorionic și efectuează un test de laborator pentru a analiza cromozomii copiilor. Extracția probelor poate fi fie prin cervix, fie prin abdomen. Produce rezultate mai precise în ceea ce privește defectele la naștere, sindromul Down, fibroza chistică, anemia cu celule secerătoare, boala Tay-Sachs etc. Testele de laborator care utilizează eșantionarea villusului corionic sunt testele de cariotip, testele FISH și analiza microarray.
Deși acest test este un test sigur, acesta are un risc ușor mai mare de avort spontan decât amniocenteza. În plus, poate produce complicații pentru bebelușul dvs., inclusiv deficiențe transversale ale membrelor etc..
Testurile de diagnostic prenatale pot detecta defectele congenitale. Amniocenteza și eșantionarea villusului corionic sunt două astfel de metode care determină defectele genetice ale fătului. Mai mult, amniocenteza poate fi efectuată după 15 săptămâni de sarcină, în timp ce prelevarea de villus corionic se poate face la 10-13 săptămâni de sarcină.
Infografia de mai jos prezintă mai multe detalii cu privire la diferența dintre amniocenteza și prelevarea de probe de villus corionic în formă tabelară.
Amniocenteza și eșantionarea villusului corionic sunt două teste diagnostice prenatale care determină defecte genetice la nivelul fătului. O probă de lichid amniotic ia amniocenteza și efectuează un test de laborator pentru a detecta anomalii cromozomiale, infecții fetale și determinarea sexului, etc. Pe de altă parte, se prelevează o probă din placentă pentru prelevarea de probe de villus corionic. Amniocenteza poate fi efectuată într-o manieră transabdominală, în timp ce prelevarea de vii de tip corionic poate fi efectuată atât în mod transcervic cât și transabdominal. Riscul de avort spontan este puțin mai mare în eșantionarea villusului corionic decât amniocenteza. Aceasta este diferența dintre amniocenteza și eșantionarea villusului corionic.
1. "Eșantionarea și amniocenteza villusului chorionic: recomandări pentru consilierea prenatală". Centrele pentru controlul și prevenirea bolilor, centrele pentru controlul și prevenirea bolilor. Disponibil aici
2. "Amniocenteza" Wikipedia, Fundația Wikimedia, 22 august 2018. Disponibil aici
1. "Amniocenteza" de BruceBlaus - Lucrare proprie, (CC BY-SA 4.0) prin intermediul Commons Wikimedia
2. "Vulii Chorionice - magii înalți" De Nephron - Lucrare proprie, (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia