Coagularea vs. Coagulare
Coagularea și coagularea sunt același fenomen. Termenul medical este coagularea în timp ce termenul de întindere este coagularea. Coagularea este un termen ușor și medicii, de asemenea, nu sunt de mai sus folosindu-l.
Clătirea formării este una dintre cele mai importante mecanisme de protecție din corp. Împiedică sângerarea și infecția exsanguinare și este un pas important în vindecarea rănilor. Acesta oferă cadrul pentru eventuala migrare a împărțirii active celule epiteliale și fibroblaste care preced vindecarea rănilor.
Când există o deteriorare a unui vas de sânge, expune materialul matricei extracelulare foarte reactiv la celulele sanguine. Există multe situsuri de legare pentru celulele sanguine din materialul extracelular. Trauma afectează și celulele sanguine. Aceste evenimente declanșează trombocite activare și agregare. Trombocite deteriorate și celule endoteliale secreta mediatorii inflamatorii care, la randul lor, activeaza celulele sanguine pentru a produce diverse substante chimice puternice. Aceste substanțe chimice, la rândul lor, activează mai multe trombocite și conduc la formarea unui dop de trombocite. Această parte a coagulării este total dependentă de numărul și funcția trombocitelor. Prin urmare, cantitatea scăzută de trombocite (Trombocitopenie) sau funcționarea slabă a trombocitelor (trombastenia) determină întârzierea formării dopului de trombocite. Acest lucru poate fi detectat prin testul prelungit al timpului de sângerare. O prăjitură mică se face pe lobul urechii și timpul necesar pentru ca sângerarea să se oprească în primul rând este luată ca timpul de sângerare.
Următoarea etapă de coagulare este cascada corespunzătoare de coagulare. Coagularea poate să apară de-a lungul a două căi majore. Ele sunt calea intrinsecă și extrinsecă. Există diverși factori de coagulare produs de ficat și acestea sunt vitale pentru procesul de coagulare. Absența acestor factori de coagulare interferează cu coagularea. Absența factorului VIII cauzează hemofilia A. Lipsa factorului IX determină hemofilia B (Bolile de Crăciun). (Citeste Diferența dintre hemofilie A și B). Aceste tulburări prelungesc testul de timp al protrombinei, care este testul standard efectuat în mod obișnuit pentru a evalua tulburările de coagulare.
Calea extrinsecă este, de asemenea, cunoscută ca calea factorului de țesut. În traumatism, atunci când țesuturile se deteriorează, se expune un factor de țesut foarte reactiv. Aceasta activează factorul X în prezența factorului VII și a ionilor de calciu. Calea intrinsecă implică o mulțime de factori de coagulare decât calea extrinsecă. Începe cu activarea factorului XII după contactul cu endoteliul vascular deteriorat. XIIa activează factorul XI care, la rândul său, activează factorul IX în prezența factorului VIII, a ionilor de calciu și a fosfolipide. Factorul IXa activat activează factorul X. Activarea factorului X marchează intrarea în etapa finală a cascadei de coagulare, care este calea comună.
Factorul Xa activat convertește protrombina în trombină în prezența factorului V, ioni de calciu și fosfolipide. Trombina convertește fibrinogenul în fibrină. Trombina activează de asemenea factorul XIII și ajută la reticularea fibrinului. Rezultatul este o rețea fibrină complexă. Celulele sanguine se atașează la rețeaua de plasă și formează cheaguri definitive.
Citeste mai mult:
1. Diferența dintre tromboză și embolism