BPOC este boala pulmonară obstructivă cronică, unde fluxul de aer devine foartelimitat. Fibroza pulmonară este locul unde țesutul din plămâni devine cicatrici.
BPOC este o boală pulmonară obstructivă cronică în care fluxul de aer este foarte limitat și adesea constă în ambele simptome de emfizem și bronșită. Oamenii se luptă să respire cu condiția care se înrăutățește de-a lungul timpului.
Simptomele includ tuse productivă, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, plămânii hiperinflate și un piept de baril. Pe măsură ce boala progresează, pacienții pot folosi mușchii respiratori accesori pentru respirație și pot apărea, de asemenea, cianotici.
Diagnosticul se bazează pe un examen fizic, pe raze X în piept și pe teste de funcții pulmonare. Testele funcției pulmonare indică limitarea căilor respiratorii și indică cât de gravă este problema.
Cea mai importantă cauză a BPOC este fumatul pe o perioadă lungă de timp. Tulburarea alfa-1 antitripsină, care este o boală genetică, este o cauză printre oamenii care nu fumează.
Persoanele care suferă de tulburarea alpha-1 antitripsină prezintă un risc crescut de a dezvolta BPOC. Fumatul de țigară timp de mulți ani și expunerea la fum prin gătit sau activități similare sunt, de asemenea, factori de risc pentru BPOC. Complicațiile pot apărea la persoanele cu BPOC dacă sunt infectate cu bacterii, cum ar fi Haemophilus influenzae. Infecția bacteriană repetată poate crește inflamația și progresia BPOC. Speranța de viață cu BPOC variază de la 8 la 14 ani în funcție de stadiul bolii.
Fumatul nu se fumează sau se oprește fumatul și se evită expunerea la fum poate ajuta la prevenirea BPOC. Tratamentul poate include folosirea bronhodilatatoarelor și a corticosteroizilor. Tratamentul cu oxigen poate fi necesar în unele cazuri și, în cele din urmă, o persoană poate necesita un transplant pulmonar.
Fibroza pulmonară este starea în care țesutul pulmonar devine cicatrici, astfel încât respirația devine dificilă.
Simptomele includ tuse neproductivă și dificultăți de respirație, la început, dificultatea de respirație apare atunci când se exercită. Pacienții se pot simți foarte obosiți și au cluburi de degetele de la picioare și degete. Pot apărea dureri musculare, iar pacienții pot pierde în greutate.
Diagnosticul se bazează pe o combinație a unui examen fizic, observând simptomele, auzul crackles în plămâni și utilizarea unei scanări CT de înaltă rezoluție. Chisturile radiografice arată, de asemenea, constatări precum opacities și honeycombing, iar scanarea CT prezintă și regiuni opace.
Adesea cauza exactă a fibrozei pulmonare nu este cunoscută. Genetica și mediul pot juca un rol în dezvoltarea bolii. Unii agenți de poluare a mediului, cum ar fi praful, pot provoca boala, inclusiv praf de metal, cum ar fi silice. În unele cazuri, medicamentul poate provoca afecțiunea. De exemplu, anumite medicamente pentru chimioterapie, cum ar fi bleomicina și metotrexatul, pot declanșa fibroza pulmonară .
Cercetările au sugerat că praful de metal, cum ar fi silice și alumină, și praf de lemn sunt factori de risc pentru dezvoltarea fibrozei pulmonare. Studiile au arătat, de asemenea, că fumatul și anumite tipuri de virusuri pot crește riscul unei persoane care dezvoltă fibroza pulmonară. Viruși precum Epstein-Barr, Hepatita C și HIV sunt speculați ca fiind posibili factori de risc pentru dezvoltarea ulterioară a fibrozei plămânilor. Unele mutații genetice par să crească riscul unei persoane. Starea de Fibroză pulmonară duce la deces în 4-5 ani.
O persoană ar trebui să limiteze expunerea la praf dăunător în mediul înconjurător. Aceasta înseamnă că măștile de protecție ar trebui utilizate cât mai mult posibil. Medicatia poate fi administrata pentru a incerca sa incetineasca fibroza. Sunt adesea folosite medicamente precum pirfenidona și nintanib. Pacienții pot primi oxigen pentru a ajuta la funcția pulmonară, iar persoanele mai tinere de 65 de ani pot să obțină un transplant pulmonar.
BPOC este o boală pulmonară obstructivă cronică, unde fluxul de aer devine restricționat. Fibroza pulmonară este starea în care există cicatrizări ale plămânilor.
BPOC are simptome cum ar fi wheezing, dificultăți de respirație, tuse productivă, plămânii hiperinflate și având un piept de baril. În comparație, fibroza pulmonară are simptome de dificultate la respirație, tuse neproductivă, oboseală, halucinații degetelor și degetelor de la picioare, scădere în greutate și dureri musculare.
Starea BPOC este diagnosticată pe baza unui examen fizic și a radiografiilor toracice care prezintă plămânii hiperinflați. Starea de fibroză pulmonară este diagnosticată de examenul fizic și raze X și scanările CT care prezintă zone de opacitate și fagure în plamani.
Cauzele BPOC sunt fumatul de țigară și având starea genetică a tulburării de antitripsină alfa-1. Cauza fibrozei pulmonare este adesea expunerea la praf din metale grele, dar în unele cazuri este necunoscută. Medicamentele genetice și chimioterapice pot fi, de asemenea, o cauză a fibrozei .
Factorii de risc pentru BPOC includ tulburarea alpha-1 antitripsină și țigările de fumat. Factorii de risc pentru fibroza pulmonară includ respirația în praf de metal, fumatul, mutațiile genetice și niște virusuri.
Speranța de viață a persoanelor cu BPOC este de 8 până la 14 ani, în timp ce speranța de viață a persoanelor cu fibroză pulmonară este de la 4 la 5 ani.
BPOC este tratat cu bronhodilatatoare, corticosteroizi, oxigen suplimentar și transplant pulmonar. Fibroza pulmonară este tratată cu medicamente: pirfenidonă și nintedanib, oxigen suplimentar și transplant pulmonar.