Diferența dintre limfomul celulelor B și celulă T

Diferența cheie - celulele B vs limfomul celular T
 

Malignitățile sistemului limfoid sunt cunoscute sub numele de limfoame. Ele pot apărea în orice loc unde se găsește țesutul limfoid. Incidența mai multor subtipuri ale bolii a crescut de-a lungul anilor. Cea mai obișnuită prezentare a limfoamelor este limfadenopatia periferică sau simptomele datorate ganglionilor limfatici oculti. Conform clasificării OMS, există 2 tipuri de limfoame ca limfoame Hodgkin și non-Hodgkin. Limfomul non-Hodgkin este un termen umbrelă care acoperă un spectru subtip clasificat subtipuri de tumori maligne ale celulelor B și T. Aproximativ 80% din NHL sunt de origine celulară B, iar restul de 20% este de origine celulară T. Aceasta poate fi considerată ca fiind diferența cheie între limfomul celulei B și celula T. Subclasificarea NHL se face în funcție de celula de origine (celula T sau celulele B) și stadiul de maturare a limfocitelor la care apare malignitatea (precursor și matur).

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este limfomul de celule B
3. Ce este limfomul T-Cell
4. Asemănări între limfomul celulelor B și celulă T
5. Comparație comparați între ele - celulele B și limfomul celulelor T în formă tabulară
6. rezumat

Ce este limfomul de celule B?

Afecțiunile maligne ale sistemului limfoid care sunt de origine a limfocitelor B sunt cunoscute sub numele de limfoame cu celule B. Aproximativ 80% din totalul NHL sunt de origine celulară B. Principalele subtipuri ale limfoamelor cu celule B sunt limfoamele foliculare, limfoamele cu celule B difuze mari, limfomul Burkitt, limfomul cu celule de manta și limfomul limfoplasmacytic

Foliculul limfom

Limfomul folicular este cel de-al doilea NHL cel mai frecvent la nivel mondial. Acestea sunt rareori observate la copii și apar de obicei la vârstă mijlocie sau vârstnici. Majoritatea pacienților suferă de limfadenopatie nedureroasă la multiple locuri. Unii pacienți pot prezenta simptomele B. În anumite subtipuri, infiltrarea măduvei osoase este obișnuită. Deși procentul pacienților care au fost complet vindecați de această afecțiune este mic, terapia nou introdusă (rituximab), care vizează antigenul CD20 exprimat pe aproape toate limfoamele cu celule B, pare a fi foarte eficient în combaterea progresiei bolii.

La până la 25% din pacienți, poate să apară o transformare în limfoame difuze mari cu celule B.

administrare

Etapa 1 - iradierea megavoltage

Etapa 2 - Imunoterapia cu chemo care încorporează Rituximab, CHOP-R (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină și prednisolon plus rituximab) și R-CVP (rituximab plus ciclofosfamidă, vincristină și prednisolon)

Diffuse mare de celule B limfom

Este al doilea limfom cel mai frecvent întâlnit în copilărie și cel mai frecvent limfom adult la nivel mondial. Există o suprapunere între limfomul clasic difuz cu celule mari B și limfomul lui Burkitt. Apariția la bărbați este mai mare decât la femele.

Figura 01: Limfom difuz cu Lungimea mare a celulelor B  

Caracteristici clinice

• Durează limfadenopatia
• Simptomele intestinelor
• „B'symptoms

administrare

La un pacient mai tânăr fără factori de risc, există o posibilitate enormă de a vindeca complet. Tratamentele trebuie inițiate imediat după diagnosticare.

Boală cu risc scăzut - "CHOP-R" urmată de iradierea câmpului implicată

Intermediar și risc scăzut - Chemoimmunoterapie, "CHOP-R"

Lymphoma lui Burkitt

Limfomul cel mai rapid proliferator este limfomul Burkitt, care posedă un timp foarte rapid de dublare. Este cea mai frecventă afecțiune malignă din lume. Incidența la femei este mai mare decât la bărbați. Există 3 tipuri principale de limfoame Burkitt ca Endemic (asociat întotdeauna cu virusul Epstein-Barr), Sporadic, legate de SIDA. În lumea occidentală, în ultimii 10 ani, prognosticul limfomului Burkitt sa îmbunătățit considerabil.

Caracteristici clinice

• Umflarea tumorii
• Masa abdominală

administrare

După investigațiile corespunzătoare, pacientul trebuie stabilit hemodinamic și metabolic înainte de orice tratament. Trebuie luate măsuri pentru a minimiza sindromul de liză tumorală. După începerea tratamentului, monitorizarea electroliților trebuie efectuată frecvent. Tratamentul standard cuprinde o combinație ciclică de chimioterapie.

Ce este limfomul T-Cell?

Limfoamele care au o origine de limfocite T sunt cunoscute sub numele de limfoame cu celule T. Acestea reprezintă 20% din totalul NHL. Limfoamele cu celule T sunt relativ comune în est. Cea mai obișnuită prezentare a bolii este nodală și cutanată, dar în unele subtipuri specifice, pot fi afectate ficatul și țesuturile cutanate. Limfomurile cu celule T periferice cu prezentarea nodală prezintă un prognostic nesatisfăcător.

Limfomul limfocitelor T limfom și limfoamele cu celule T angioimunoblastice sunt cele mai frecvente subtipuri ale limfoamelor cu celule T. Prezentarea primară a ambelor forme este limfadenopatia. Simptomele "B" sunt frecvente în limfoamele cu celule T, spre deosebire de limfoamele cu celule B. În limfoamele cu celule T angioimunoblastice, pot fi observate caracteristici ale unei boli inflamatorii, cu febră, erupții cutanate și anomalii electrolitice. Aceste simptome se îmbunătățesc rapid cu administrarea de corticosteroizi sau cu doze mici de agenți de alchilare.

Figura 02: Limfom de celule T cutanate

administrare

După investigațiile standard, pacienții sunt tratați cu chimioterapie ciclică combinată. Deoarece celulele T nu exprimă CD20, Rituximab nu este utilizat în tratarea limfoamelor cu celule T. Nu există nici un medicament echivalent pentru limfoamele cu celule T. Împreună cu tratamentul, se poate produce o rezoluție a bolii, însă recurențele au loc, de obicei, între cicluri. A doua linie de tratament nu este foarte satisfăcătoare, deși terapia mieloablativă poate beneficia de o mică proporție de pacienți.

Care sunt asemănările dintre celulele B și limfomul T-celular?

• Ambele tipuri de limfoame apar din țesuturile limfoide

Care este diferența dintre celulele B și limfomul celular T ?.?

Celule B vs limfom de celule T
Afecțiunile maligne ale sistemului limfoid care sunt de origine a limfocitelor B sunt cunoscute sub numele de limfoame cu celule B.	Limfoamele care au o origine de limfocite T sunt cunoscute sub numele de limfoame cu celule T.
Prognoză
Prognoza este relativ bună.	În comparație cu limfoamele cu celule B, limfoamele cu celule T prezintă un prognostic slab.
Tratament
Rituximab se utilizează în tratament.	Rituximab nu poate fi utilizat în tratament.

Rezumat - B-Cell vs T-Cell Lymphoma

Diferența dintre limfomul de celule B și celulă T se datorează în principal originii acestora; afecțiunile maligne limfoide care sunt de origine limfocitelor B sunt cunoscute ca limfoame cu celule B în timp ce limfoamele care au o origine a limfocitelor T sunt cunoscute sub numele de limfoame de celule T. Diagnosticul acestor afecțiuni maligne în etapele preliminare îmbunătățește drastic prognosticul bolii. Prin urmare, ar trebui să se facă un sfat medical dacă o persoană are oricare dintre semnele de avertizare care au fost discutate în acest articol.

Descărcați versiunea PDF a celulelor B împotriva limfoamelor cu celule T

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre limfoamele B și celulă T.

Referințe:

1. Kumar, Parveen J. și Michael L. Clark. Medicina clinică Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009. Imprimare.

Datorită fotografiei:

1. "Limfom difuz cu celule B mari - citologie scăzută" Prin Nephron - Lucrare proprie (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia
2. "Limfomul cutanat cu celule T - intermedia mag" Prin Nephron - Lucrare proprie (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia