Se potrivește, care sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de convulsii, poate fi definită ca apariția simptomelor și a semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier. Activitatea electrică care cauzează apariția este provocată de diferiți factori de declanșare. Dar descărcarea electrică în creier care dă naștere la epilepsie nu este provocată. Prin urmare, epilepsia este definită ca tendința de a dezvolta convulsii neprovocate. Aceasta este diferența esențială dintre aportul de epilepsie.
1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este Fit
3. Ce este epilepsia
4. Asemănări între potriviri și epilepsie
5. Comparație de la o parte la alta - se potrivește vs epilepsie în formă tabulară
6. rezumat
Se potrivește, care sunt, de asemenea, cunoscute sub numele de convulsii, poate fi definită ca apariția simptomelor și a semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier.
Există un neurotransmitator numit GABA care inhibă excitația neuronilor cerebrali. Atunci când există un dezechilibru între neurotransmițătorii excitatori și inhibitori ai creierului, excitația excesivă a neuronilor poate determina convulsii. O perturbare localizată a activității cerebrale dă naștere la crize focale a căror manifestare depinde de zona afectată. Când ambele emisfere sunt implicate fie la debut, fie după răspândire, criza devine generalizată.
Așa cum sa explicat anterior, tulburările locale în activitatea neuronală cerebrală sunt baza patologică a convulsiilor focale. Dacă aceste activități electrice anormale se răspândesc în lobul temporal, pot afecta conștiința. Pe de altă parte, activitățile neuronale anormale din lobul frontal pot face ca persoana să manifeste un comportament bizar.
Figura 01: Un somn EEG
Poate exista o aura care precede convulsiile, in functie de zona afectata a creierului. Pacientul devine rigid și inconștient și există un risc mai mare de leziuni faciale. De asemenea, respirația se oprește și se poate produce cianoză centrală. Aceasta este urmată de o stare flască și de o comă profundă, care de obicei persistă câteva minute. În timpul atacului, pot să apară incontinență musculară și urinară care sunt patognomonice ale convulsiilor tonico-clonice. După criză, pacientul se plânge, de obicei, de oboseală, mialgie și somnolență.
Aceste convulsii încep în copilărie. Atacurile pot apărea frecvent în timpul zilei și sunt frecvent confundate cu lipsa de concentrare.
Mișcările mișcătoare care apar preponderent în brațe sunt trăsătura caracteristică a acestui tip de convulsii.
Există o pierdere a tonusului muscular cu sau fără pierderea conștienței.
Acestea sunt asociate cu o creștere generalizată a tonusului muscular.
Acest tip de convulsii are manifestări clinice similare cu cele ale convulsiilor tonico-clonice, dar fără o fază tonică precedentă.
Pacientul trebuie să fie conștient de starea bolii, iar rudele ar trebui educate despre primul ajutor care trebuie dat când pacientul primește un atac de convulsii. În același timp, cei care au tendința de a obține crize ar trebui să fie sfătuiți să evite activitățile care pun în pericol pe ei înșiși și pe ceilalți, dacă se confiscă. Utilizarea medicamentelor anticonvulsivante trebuie luată în considerare numai dacă pacientul a avut mai mult de un episod de convulsii neprovocate.
Tendința de a dezvolta convulsii neprovocate este cunoscută sub numele de epilepsie. Bazându-se pe natura crizelor, vârsta de debut și reacția la terapia medicamentoasă, au fost descrise mai multe modele specifice de epilepsie identificate colectiv ca sindroamele epileptice electroclinice.
Sindroamele comune de epilepsie electroclinică sunt,
Copiii cu vârsta cuprinsă între 4-8 ani sunt frecvent afectați de acest tip de epilepsie. Frecvente scurte absente pot fi văzute de obicei.
Copiii care se află la un pas de adolescență, între 10 și 15 ani, primesc acest tip de convulsii. Deși epilepsia juvenilă este, de asemenea, caracterizată prin absențe, frecvența acestora este mai mică decât cea a epilepsiei din copilărie.
Vârsta de debut este între 15-20 de ani. Terapia tonico-clonică generalizată, absențele și mioclonul dimineața sunt caracteristicile clasice.
Pacienții cu vârsta cuprinsă între 10 și 25 de ani sunt de obicei afectați de această afecțiune. Au fost observate convulsii tonico-clonice generalizate ocazional cu mioclonus.
Regiunea cerebrului care este afectată poate fi identificată utilizând un EEG.
Cauza epilepsiei poate fi identificată utilizând diferite cercetări, cum ar fi CT, RMN, teste funcționale hepatice și altele.
Managementul epilepsiei se face prin administrarea de medicamente antiepileptice.
Se potrivește vs Epilepsia | |
Modificări sau convulsii sunt apariția simptomelor și a semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier. | Tendința de a dezvolta convulsii neprovocate este cunoscută sub numele de epilepsie. |
Factor de declanșare | |
Activitatea electrică care generează apariția este cauzată, de obicei, de diferiți factori de declanșare. | Cavitatea electrică care provoacă epilepsia nu este provocată. |
Diagnostic | |
Orice descărcare electrică cerebrală anormală este considerată ca fiind potrivită. | Pentru ca un pacient să fie diagnosticat cu epilepsie, el sau ea ar fi trebuit să aibă cel puțin două episoade de convulsii neprovocate. |
Modificările, cunoscute și ca convulsii, pot fi definite ca apariția simptomelor și a semnelor datorate activității neuronale anormale, excesive sau sincrone în creier. Pe de altă parte, epilepsia este definită ca tendința de a dezvolta convulsii neprovocate. În acest caz, descărcarea electrică anormală este provocată de diferiți factori de declanșare, spre deosebire de epilepsia, unde descărcarea electrică a generat în mod spontan fără nici o provocare. Aceasta este diferența principală dintre convulsii și epilepsie.
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre fit și epilepsie
1.Hall, John E. și Arthur C. Guyton. Guyton și Hall manual de fiziologie medicală. 12 ed. Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. Print.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston și Ian Penman, editori. Principiile și practica lui Davidson de medicină. 22 ed. Pp .: Elsevier Health Sciences, 2013. Imprimare.
1. "Sleep EEG Stage 4" (Domeniul Public) prin Commons Wikimedia
2. "563315" (Domeniul Public) prin Pixabay