Diferența dintre hipersplenism și splenomegalie

Diferența cheie - hipersplenismul vs. splenomegalie
 

Splinul este un organ situat în regiunea hipocondrială stângă a abdomenului. Când celulele roșii ale sângelui se apropie de sfârșitul duratei lor de viață, acestea sunt trimise splinei. În interiorul splinei, celulele roșii (vechi și deteriorate) sunt dezintegrate. Unele dintre produsele acestei dezintegrare sunt reciclate, iar celelalte sunt excretate ca deșeuri metabolice. În consecință, splina poate fi considerată drept cimitirul celulelor roșii. Cu toate acestea, în unele cazuri, splina devine extrem de activă și începe să distrugă celulele roșii tinere, care nu se află nici pe departe la sfârșitul duratei lor de viață. Această condiție este cunoscută sub numele de hipersplenism. Când splina se lărgește necorespunzător, se numește splenomegalie. Diferența cheie dintre hipersplenism și splenomegalie este asta hipersplenismul este o anomalie funcțională a splinei, în timp ce splenomegalia este o anomalie structurală.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este Splenomegalia
3. Ce este hipersplenismul
4. Asemănări între hipersplenism și splenomegalie
5. Comparație comparativă comparativă - Hipersplenism vs Splenomegalie în formă tabulară
6. rezumat

Ce este Splenomegalia?

După cum sugerează și numele, splenomegalie este extinderea anormală a splinei. Splinea mărită este de obicei simțită sub marginea stângă. Dar, dacă există o splenomegalie masivă, splina se poate simți extinzându-se în fosa iliacă dreaptă.

Cauze ale splenomegaliei

Cauze congestive

  • Hipertensiunea portală în condiții cum ar fi ciroza, ocluzia venei hepatice și tromboza venei portal
  • Insuficiența cardiacă congestivă
  • Pericardită pericardită

Cauze infectate

  • endocardita
  • Septicemie
  • Tuberculoză
  • Bruceloză
  • Hepatita
  • Malarie
  • tripanosomiaza
  • Leishmanioza
  • histoplasmoza

Cauze inflamatorii

  • sarcoidoza
  • LES
  • Sindromul Felty

Tulburări hematologice

  • Anemie megaloblastica
  • Sferocitoza ereditară
  • hemoglobinopatii
  • Autoimună anemie hemolitică
  • Leucemie mieloidă cronică
  • mielofibroza
  • limfoame

Lizozomale de stocare Boli

  • Boala lui Gaucher
  • Boala Niemann-Pick

    Figura 01: Splenomegalie

 Investigații

Investigațiile pe care le selectăm diferă în funcție de etiologia suspectată.

  • Scanarea cu ultrasunete sau tomografia computerizată (acestea ajută la identificarea oricăror modificări ale densității splinei, caracteristică a bolilor limfoproliferative).
  • Biopsia ganglionilor limfatici abdominali și superficiale
  • Raze x la piept
  • Numărul total de sânge

Ce este sindromul de splenomegalie tropicală??

Această stare este caracterizată de o splenomegalie masivă de etiologie necunoscută și este văzută în special în țările tropicale.

Caracteristici clinice

  • splenomegalie
  • hepatomegalie
  • Portal hipertensiune
  • Anemie severă
  • Niveluri IgM crescute

Ce este hipersplenismul?

În condiții normale, 5% din celulele roșii și aproximativ 30% din trombocite sunt reunite în splină. Dar când splinea se mărește, ceea ce înseamnă că atunci când există o splenomegalie, proporția celulelor roșii hemopoietice din splină crește. În consecință, numărul de globule roșii și trombocite reunite în splină crește cu până la 40% și respectiv 90%. Astfel, extinderea splinei are ca rezultat o activitate excesivă.

Prin urmare, hipersplenismul are principalele două caracteristici unice.

  • Prezența unei spline mărită
  • În ciuda activității normale a măduvei osoase, există o reducere a uneia sau mai multor linii celulare (citopenie)

Care sunt asemănările dintre splenomegalie și hipersplenism?

  • Atât splenomegalia, cât și hipersplenismul sunt anomalii ale splinei.
  • Orice patologie care are ca rezultat splenomegalie dă naștere la hipersplenism, de asemenea, deoarece mărirea splinei face ca aceasta să fie hiperactivă.

Care este diferența dintre splenomegalie și hipersplenism?

Splenomegalie vs. hipersplenism

Splenomegalia este marirea nejustificată a splinei. Hipersplenismul se caracterizează prin splenomegalie și reducerea cel puțin a unei linii celulare.
Tip
Splenomegalia este o anomalie structurală. Hipersplenismul este o anomalie funcțională.

Rezumat - Splenomegalie și hipersplenism

Atât splenomegalia, cât și hipersplenismul sunt două condiții anormale ale splinei. Diferența dintre splenomegalie și hipersplenism depinde de natura anomaliilor; splenomegalia este o anomalie structurală, în timp ce hipersplenismul este o anomalie funcțională. Splenomegalia poate duce, de asemenea, la hipersplenism.

Descarcă PDF Versiunea de Splenomegalie vs Hipersplenism

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline ca pe note de citare. Descărcați versiunea PDF aici Diferența dintre hipersplenism și splenomegalie.

Referinţă:

1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston și Ian Penman, editori. Principiile și practica lui Davidson de medicină. 22 ed. Pp .: Elsevier Health Sciences, 2013. Imprimare.
2. Hoffbrand, A. V. și P. A. H. Moss. Hematologia esențială. Al șaselea ed. Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Imprimare.

Datorită fotografiei:

1. "Splenomegalie bei CLL (etichetat)" de Hellerhoff. Etichetarea de către Mikael Häggström - Dosar: Splenomegalie bei CLL.jpg, (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia