Malignitățile sistemului limfoid se numesc limfoame. Acestea sunt o varietate destul de comună de cancere a căror incidență a crescut rapid în ultimele câteva decenii, în principal datorită creșterii numărului de gazde imunocompromise. Limfomul non-Hodgkin este un tip de limfoame a căror patogeneză este declanșată de diferiți factori etiologici. Limfomul Hodgkin este celălalt tip. Prin urmare, diferența dintre limfom și limfom non-Hodgkin rezultă din faptul că limfomul include atât limfomul Hodgkin, cât și limfomul non-Hodgkin și limfomul non-Hodgkin este doar un tip. De aici, am discutat, în principal, diferența dintre limfomul lui Hodgkin și Non-Hodgkin.
1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este limfomul (limfomul Hodgkin și non-Hodgkin)
3. Ce este limfomul Non Hodgkin
4. Asemănări între limfomul și limfomul non-Hodgkin
5. Comparație comparativă - Hodgkin vs. limfom non-Hodgkin în formă tabulară
6. rezumat
Malignitățile sistemului limfoid se numesc limfoame. Ele pot apărea la orice loc unde sunt prezente țesuturile limfoide. Este 5lea cele mai frecvente malignități din lumea occidentală. Incidența globală a limfomului este de 15-20 la 100000. Limfadenopatia periferică este cel mai frecvent simptom. Cu toate acestea, în aproximativ 20% din cazuri, se observă limfadenopatia situsurilor primare extranodale. La o minoritate de pacienți, pot apărea simptome asociate cu limfomul B, cum ar fi pierderea în greutate, febră și transpirații. Conform clasificării OMS, limfoamele pot fi împărțite în două categorii, cum ar fi limfomul Hodgkin și limfomul non-Hodgkin.
Incidența limfomului Hodgkin este de 3 la 100000 în lumea occidentală. Această categorie largă poate fi subclasificată în grupuri mai mici ca HL clasic și HL predominant de limfocite nodulare. În clasicul HL, care reprezintă 90-95% din cazuri, caracteristica distinctivă este celula Reed-Sternberg. În limfocita nodulară predominantă HL, "celula de popcorn", o variantă a lui Reed-Sternberg poate fi observată sub microscop.
Efectele virusului Epstein-Barr (EBV) au fost găsite în țesuturi de la pacienții cu limfom Hodgkin.
Figura 01: Ganglionii limfatici vitali ai corpului
Durerea de limfadenopatie cervicală este cea mai obișnuită prezentare a HL. Aceste tumori sunt cauze la examinare. O mică parte din pacienți pot prezenta tuse datorită limfadenopatiei mediastinale. Unii pot dezvolta prurit și dureri legate de alcool la locul limfadenopatiei.
Progresele recente în domeniul științelor medicale au îmbunătățit prognoza acestei afecțiuni. Tratamentul în stadiul incipient al bolii include 2-4 cicluri de doxorubicină, bleomicină, vinblastină și dacarbazină, nesterilizare, urmată de iradiere, care a demonstrat o rată de vindecare de peste 90%.
Boala avansată poate fi tratată cu 6-8 cicluri de doxorubicină, bleomicină, vinblastină și dacarbazină împreună cu chimioterapia.
După cum sa menționat la început, limfoamele non-Hodgkin sunt o varietate de limfoame. Conform clasificării OMS, 80% dintre limfoamele non-Hodgkin sunt de origine celulară B, iar celelalte sunt de origine celulară T.
În timpul diferitelor etape ale dezvoltării limfocitelor, se poate întâmpla extinderea clonală malignă a limfocitelor, dând naștere unor forme diferite de limfoame. Erori în comutarea în clasă sau recombinarea genei pentru receptorii de imunoglobulină și celulă T sunt leziunile precursoare care mai târziu progresează în transformări maligne.
Figura 02: Micrografie de mărire intermediară a limfomului celulelor mantale din terminalul Ileum
Cea mai obișnuită prezentare clinică este limfadenopatia nedureroasă sau simptome care apar datorită tulburărilor mecanice de către masa ganglionilor limfatici.
Limfoamele pot fi împărțite în două categorii ca limfoame Hodgkin și Non-Hodgkin. Deoarece limfoamele non-Hodgkin sunt doar o varietate de limfoame, nu există nici o diferență semnificativă pentru a discuta; prin urmare, am comparat aici diferența dintre limfoamele Hodgkin și Non-Hodgkin.
Hodgkin Lymphoma vs Lymphoma non-Hodgkin | |
De cele mai multe ori, acestea sunt localizate într-un singur grup axial de noduri, cum ar fi nodurile cervicale și mediastinale. | Nodurile periferice sunt mai susceptibile de a fi afectate de limfoame non-Hodgkin. |
răspândire | |
Există o răspândire ordonată de contiguitate. | Există o răspândire necondiționată. |
Prezentarea extranodală | |
Prezentarea extranodală este rară. | Prezentarea extranodală este obișnuită. |
cauze | |
Virusul Epstein Barr este cel mai răspândit agent etiologic. | Cele mai frecvente cauze sunt,
|
Prezentare clinică | |
Durerea de limfadenopatie cervicală este cea mai obișnuită prezentare a HL. Aceste tumori sunt cauze la examinare. O mică parte din pacienți pot prezenta tuse datorită limfadenopatiei mediastinale. Unii pot dezvolta prurit și dureri legate de alcool la locul limfadenopatiei. | Cea mai obișnuită prezentare clinică este limfadenopatia nedureroasă sau simptome care apar datorită tulburărilor mecanice de către masa ganglionilor limfatici. |
Limfoamele sunt malignitățile țesuturilor limfoide. Există două categorii principale de limfoame; ele sunt limfoame Hodgkin și limfoame non-Hodgkin. Prognosticul acestor malignități depinde de stadiul progresiei bolii și de celulele de origine.
1. Kumar, Parveen J. și Michael L. Clark. Medicina clinică Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
1. "Diagrama care prezintă limfomul ganglionilor limfatici cel mai frecvent dezvoltă în CRUK 311" Prin Cancer Research UK - E-mail original de la CRUK (CC BY-SA 4.0) prin intermediul Commons Wikimedia
2. "Limfom de celule de manta - intermedia mag" Prin Nephron - Lucrare proprie (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia