Diferența dintre Neurofibrom și Schwannoma
Share
Diferența cheie - Neurofibromă vs. Schwannoma
Schwanommele și neurofibromii sunt tumori care apar din țesuturile nervoase. Diferența cheie între neurofibrom și Schwannoma este asta neurofibromii sunt fabricați din diferite tipuri de celule cum ar fi Celule Schwann, fibroblaste, în timp ce schwannomas conține numai celule Schwann.
Neurofibromii sunt un grup benign de tumori nervoase, care sunt de natură eterogenă. Schwannomas, pe de altă parte, sunt un grup benign de tumori care apar din nervii periferici caracterizați prin prezența celulelor Schwann în diferite stadii de diferențiere.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este Neurofibromul
3. Ce este Schwannoma
4. Asemănări între Neurofibrom și Schwannoma
5. Comparație comparativă - Neurofibromă vs. Schwannoma în formă tabulară
6. rezumat
Ce este Neurofibromul?
Neurofibromii sunt un grup benign de tumori nervoase. Acestea sunt mai heterogene în natură decât schwannomas și sunt fabricate din celule neoplazice Schwann care sunt amestecate cu celule perineuriale cum ar fi fibroblaste.
Neurofibromii pot apărea ca leziuni izolate sau secundare neurofibromatozei. În funcție de modelul de creștere al tumorilor, neuromele sunt împărțite în trei categorii principale.
- Neuromurile cutanate superficiale
Acestea sunt de obicei pedunculate și pot fi simple sau multiple.
- Neurofibrom difuze
Acest soi este tipic asociat cu neurofibromatoza de tip 1 și se caracterizează prin prezența leziunilor asemănătoare plăcii care sunt ridicate de la nivelul pielii.
- Plexiform Neurofibromas
Neurofibromii neurofibroși apar în structuri superficiale sau profunde ale corpului.
Figura 01: Neurofibromii
Morfologia neurofibromelor
Neurofibromurile cutanate localizate se găsesc fie pe piele, fie în grăsimile subcutanate. Sunt leziuni bine delimitate și sunt de obicei încapsulate. Neurofibromurile difuze sunt similare cu neurofibromurile cutanate localizate în majoritatea aspectelor. Ceea ce îi diferențiază de leziunile cutanate este modelul lor infiltrativ de creștere. Există un corpuscle al lui Meissner ca aspectul datorat prezenței colecțiilor de celule. Neurofibromii neurofibroși cresc în fascicolele nervoase și se extind în timp ce prind în contact axoanele asociate.
Dacă neurofibromii sunt asociați cu neurofibromatoza, pacienții pot avea alte caracteristici, cum ar fi,
- Dificultati de invatare
- Transformare malignă
- scolioză
- fibrodysplasia
Îndepărtarea chirurgicală a neurofibromilor trebuie făcută dacă acestea devin simptomatice.
Ce este Schwannoma?
Schwannomas sunt un grup benign de tumori care apar din nervii periferici caracterizați prin prezența celulelor Schwann în diferite stadii de diferențiere.
Schwannomas poate fi observat în neurofibromatoza de tip 2. A fost stabilită o asociere a acestor tumori cu mutații ale genei NF2.
Morfologie
Schwannomas sunt masti bine demarcate si incapsulate, care se invecineaza cu nervul fara a invada cu adevarat in nerv. Acestea conțin zone goale și dense de țesuturi cunoscute sub numele de Antoni A și Antoni B, respectiv. O altă caracteristică distinctivă este prezența corpurilor Verocay care sunt zone libere de nuclee care se află între regiunile nucleelor palisading.
Figura 02: Schwannoma
Caracteristici clinice
- Majoritatea simptomelor se datorează comprimării structurilor adiacente, cum ar fi creierul și măduva spinării. Pot exista caracteristici ale presiunii intracraniene crescute și a diferitelor deficite neurologice în funcție de zona comprimată.
- Majoritatea schwannomilor apar în unghiul cerebelopont. Se nasc nervii nervi incluzând nervul facial, nervul vestibulocochlear și nervul glossopharyngeal din această regiune. În consecință, o comprimare a acestor nervi poate da naștere paraliziilor nervului cranian respectiv. Tinitul și pierderea auzului sunt caracteristicile neuromaselor acustice.
Rezecția chirurgicală a tumorii este vindecarea definitivă.
Care sunt asemănările dintre Neurofibrom și Schwannoma?
- Ambele sunt tumori benigne care apar în țesuturile nervoase.
- Există o asociere puternică cu neurofibromatoza
- Rezecția chirurgicală a tumorii este tratamentul definitiv pentru ambele tipuri de tumori.
Care este diferența dintre Neurofibrom și Schwannoma?
Neurofibromă vs Schwannoma | |
| Neurofibromii sunt un grup benign de tumori nervoase. | Schwanommasul este un grup benign de tumori care apar din nervii periferici caracterizați prin prezența celulelor Schwann în diferite stadii de diferențiere. |
| Compoziţie | |
| Acestea sunt mai heterogene în natură decât Schwanommas și sunt fabricate din celule neoplazice Schwann care sunt amestecate cu celule perineuriale cum ar fi fibroblaste. | Schwanommele sunt alcătuite din celule Schwann în diferite stadii de diferențiere. |
| Caracteristici clinice | |
Dacă neurofibromii sunt asociați cu neurofibromatoza, pacienții pot avea alte caracteristici, cum ar fi,
|
|
Rezumat - Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommele și neurofibromii sunt tumori care apar din țesuturile nervoase. Schwanommas conține numai celule Schwann, dar neurofibromii conțin diferite tipuri de celule incluzând celule Schwann și fibroblaste. Aceasta este diferența majoră dintre neurofibrom și Schwanommas.
Referinţă:
1. Kumar, Parveen J. și Michael L. Clark. Medicina clinică Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
Datorită fotografiei:
1. "Neurofibroma02" de Klaus D. Peter, Gummersbach, Germania - Auto-fotografiat (CC de 3,0 de) prin intermediul Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" de Dr. Roshan Nasimudeen - Departamentul de Patologie, Colegiul Medical al Guvernului, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia
