Diferența dintre mutația BRCA1 și BRCA2
Share
diferența cheie între mutațiile BRCA1 și BRCA2 este că modificarea codului genetic al genei BRCA1 (genele CAE de tip 1), care este localizată în cromozomul 17, este o mutație BRCA1, în timp ce modificarea codului genetic al genei BRCA2 (genele BR "Caercer 2"), care este prezentă în cromozomul 13 , este mutația BRCA2.
BRCA1 și BRCA2 (celelalte gene genetice 1 și 2) sunt două gene bine cunoscute asociate cu riscul de cancer de sân. Prin urmare, atunci când acestea funcționează în mod normal, aceste două gene cod pentru proteine supresoare tumorale. Proteinele supresoare ale tumorilor ajută celulele să repare în mod eficient deteriorările ADN-ului și să păstreze celulele în siguranță. Codurile genetice ale acestor gene se pot schimba, provocând mutații. Peste 100 de mutații BRCA au fost identificate până în prezent. Unele mutații nu cauzează riscuri pentru sănătate, în timp ce puține forme de cancer mamar și ovarian la femei. În plus, mutațiile BRCA pot crește riscul unor alte tipuri de cancer cum ar fi cancerul de colon, cancerul pancreatic și cancerul de prostată etc..
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este mutația BRCA1
3. Ce este Mutația BRCA2
4. Asemănări între mutația BRCA1 și BRCA2
5. Comparație de la o parte la alta - BRCA1 vs BRCA2 Mutation în formă tabulară
6. rezumat
Ce este mutația BRCA1?
Gena BRCA1 este una din localizările genei legate de cancerul mamar localizată în cromozomul 17. Când codul genetic al genei BRCA1 se modifică, este cunoscut ca mutație BRCA1. Mutațiile BRCA1 cauzează cancere de sân, și sunt adesea triple negative. Aceste mutații sunt mai greu de tratat deoarece nu răspund bine terapiilor hormonale.
Figura 01: Genele BRCA
În plus, în cazul mutației cu BRCA1, crește riscul de apariție a cancerului ovarian la vârsta de 70 de ani, la 54% pentru femei. Remarcile BRCA1 moștenesc de la părinți. Cu toate acestea, ele pot fi dobândite, de asemenea. Când se compară mutațiile BRCA1 și BRCA2, mutațiile BRCA1 sunt mai frecvente.
Ce este Mutația BRCA2?
Gena BRCA2 este prezentă în cromozomul 13. Când se modifică codul genetic al acestei gene, aceasta este o mutație a BRCA2. Mutațiile BRCA2 cauzează cancere de sân și sunt mai puțin frecvente decât mutațiile BRCA1.
Mai mult decât atât, terapiile hormonale pot trata aceste mutații. Riscul de a dezvolta cancer ovarian până la vârsta de 70 de ani este de 27% la femeile care au mutații BRCA2.
Care sunt asemănările dintre mutația BRCA1 și BRCA2?
- Atât mutațiile BRCA1 cât și BRCA2 prezintă riscul creării unui cancer mamar la femei.
- Aceste mutații pot moșteni la generația următoare.
- Remarcile BRCA1 și BRCA2 sunt rare în populația generală.
- Ambele mutații cresc riscul de cancer ovarian, de asemenea.
Care este diferența dintre mutația BRCA1 și BRCA2?
BRCA1 și BRCA2 sunt două gene asociate cu cancerul mamar și ovarian. Când codurile lor genetice s-au schimbat, numim o mutație BRCA1 și respectiv o mutație BRCA2. Mai mult, mutațiile BRCA1 sunt mai frecvente decât mutațiile BRCA2. Următoarea imagine prezintă mai multe detalii despre diferența dintre mutațiile BRCA1 și BRCA2.
Rezumat - BRCA1 vs BRCA2 Mutation
Mutațiile BRCA1 și BRCA2 apar atunci când secvențele genice ale ambelor gene se schimbă. Aceste mutații au un risc crescut de cancer mamar și ovarian. Ele sunt rare în populația normală. În comparație cu mutațiile BRCA2, mutațiile BRCA1 sunt mai frecvente și sunt adesea triple negative. Aceasta este diferența dintre mutațiile BRCA1 și BRCA2.
Referinţă:
1. "Mutația BRCA" Wikipedia, Fundația Wikimedia, 27 iulie 2018. Disponibil aici
2. "Mutațiile BRCA1 și BRCA2" Cancerul de sân ". Site-ul pentru îngrijirea sânilor, 2 iunie 2015. Disponibil aici
Datorită fotografiei:
1. "Genele BRCA" Prin Tessssa13 - Lucrare proprie, (CC BY-SA 4.0) prin intermediul Commons Wikimedia
