Diferența dintre mutațiile nedisjunctionale și translocația

diferența cheie între mutații nondisjuncție și translocație este asta mutația nondisjuncției este o mutație care apare datorită eșecul în segregarea cromozomilor sau cromatidelor omoloage în timpul diviziunii celulare, în timp ce mutația de translocație este o mutație care apare datorită rearanjării diferitelor părți ale cromozomilor între cromozomii neomologi.

Mutația este o modificare a secvenței nucleotidice a unei molecule de ADN în genomul unui organism anume. Astfel, mutațiile apar în principal din cauza erorilor diviziunilor celulare (mitoze și meioză). Prin urmare, în funcție de tipul de mutație, efectul său variază. În consecință, mutația nondisjuncției și mutația translocației sunt două tipuri majore de mutații care apar în timpul diviziunii celulare.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce sunt mutațiile nedondisjuncției
3. Ce sunt mutațiile de translocație
4. Asemănări între mutațiile de nedisjuncție și translocație
5. Comparație de la o parte la alta - Mutațiile translocării în formă tabulară
6. rezumat

Ce sunt mutațiile nedondisjuncției?

Nondisjuncția se referă la eșecul în segregarea cromozomilor sau cromatidelor omoloage în timpul mitozei sau meiozei. Cu toate acestea, efectul nondisjuncției variază între mitoză și meioză. În mitoză, nondisjuncția are ca rezultat diferite forme de cancer. În meioză, nondisjuncția are ca rezultat două celule fiice diferite; o celulă fiică are ambii cromozomi părinți cu cealaltă celulă fiică nu are nici unul. În consecință, aceasta determină o mutație a numărului de cromozomi datorată unui cromozom în plus sau a unui cromozom lipsă.

Tulburările cromozomiale care apar datorită nondisjuncției în timpul meiozei sunt sindromul Down, sindromul Klinefelter, sindromul Turners etc. Sindromul Down sau Trisomia 21 apare din cauza nondisjuncției cromozomului 21 în timpul meiozei în care individul moștenește trei copii ale cromozomului 21 în loc de două. Prin urmare, un individ care are sindromul Down are 47 de cromozomi decât cei obișnuiți 46.

Figura 01: Mutația nedondisjuncției

Turners sindromul se dezvoltă datorită nedisjuncției de cromozomi sexuali în timpul meiozei. Persoana afectată are 45 de cromozomi cu un singur cromozom X. Termenul care se referă la această mutație este monozomia cromozomului X de sex. La un astfel de individ, genotipul de sex este XO. Oricum, nondisjuncția atât în ​​mitoză cât și în meioză are ca rezultat afecțiuni letale.

Ce sunt mutațiile de translocație?

În contextul geneticii, translocația este o anomalie cromozomială rezultată din rearanjarea diferitelor părți ale cromozomilor între cromozomii non-omologi. Prin urmare, această anomalie duce deseori la defecte de mutații, cum ar fi cancerul și infertilitatea. Este ușor să se identifice translocațiile cromozomiale prin citogenetică sau prin cariotiparea celulelor afectate. Mai mult, translocațiile apar inter-cromozomal sau intra-cromozomal. Translocațiile interchromozomale apar într-un singur cromozom în timp ce translocările intrachromozomale apar între cromozomi. În timpul mutației de translocație, o parte a cromozomului se rupe și se reuneste într-o altă locație.

De asemenea, există diferite categorii de mutații de translocație; ele sunt translocația echilibrată, dezechilibrată, reciprocă și nereciprocă. În primul rând, în translocațiile echilibrate, schimbul egal de materiale are loc fără informații genetice suplimentare sau lipsă. Cu toate acestea, translocațiile neechilibrate au ca rezultat o gena suplimentară sau lipsă din cauza schimbării inegale a materialului cromozom. În translocațiile reciproce, schimbul de material genetic are loc între cromozomii non-omologi. În cele din urmă, în translocațiile nereciproce schimbul de material genetic are loc de la un cromozom la un cromozom neomolog.

Figura 02: Mutația translocării

Mutațiile de translocație cauzează cancere, cum ar fi leucemia, infertilitatea și sindromul masculin XX, etc. Infertilitatea apare atunci când unul dintre părinți poartă o translocație echilibrată care duce la un făt neviabil, chiar dacă părintele este conceput. Sindromul de sex masculin XX apare datorită translocării genei SRY a cromozomului Y la cromozomul X..

Care sunt asemănările dintre mutațiile de nedisjuncție și translocație?

• Nondisjuncția și mutațiile de translocație sunt mutații genetice.
• Ambele pot să apară atât în ​​timpul mitozei, cât și în timpul meiozei.
• În plus, ambele tipuri au ca rezultat cancer și sindromul Down.
• De asemenea, ambele pot afecta cromozomii sexuali.

Care este diferența dintre mutațiile nedondisjuncției și translocația?

Nondisjuncția și mutațiile de translocație sunt modificări ale secvențelor nucleotidice ale moleculelor ADN care pot provoca diferite afecțiuni ale bolii. Mutațiile nondisjuncției apar datorită eșecului cromozomilor sau cromatidelor omoloage de a se separa corect în timpul diviziunii celulare. Pe de altă parte, mutațiile de translocație apar datorită rearanjării diferitelor părți ale cromozomilor între cromozomi după întreruperea de la un cromozom. Astfel, mutațiile nondisjuncției determină anomalii ale numărului de cromozomi dintr-o celulă, în timp ce mutațiile de translocație determină anomalii structurale ale cromozomilor din genomul organismelor. Prin urmare, aceasta este diferența esențială dintre mutațiile nondisjuncției și translocația.

Următoarele informații despre diferența dintre mutațiile nondisjuncției și translocație reprezintă o comparație mai descriptivă.

Rezumat - Nondisjunction vs. Translocation Mutations

Mutațiile apar din cauza erorilor de diviziune celulară. Mutația de nedisjuncție este eșecul în segregarea cromozomilor omologi sau a cromatidelor în timpul mitozei sau meiozei. Pe scurt, aceasta este diferența dintre mutațiile nondisjuncției și translocația.

În plus, efectul nondisjuncției variază în mitoză și meioză. În mitoză, neondisjuncția are ca rezultat cancer. Tulburările cromozomiale care apar datorită nondisjuncției în timpul meiozei sunt sindromul Down, sindromul Klinefelter și sindromul Turners. Pe de altă parte, mutația translocației este o anomalie cromozomială care rezultă din rearanjarea diferitelor părți între cromozomii non-omologi. Translocațiile inter-cromozomiale, intra-cromozomiale, echilibrate, dezechilibrate, reciproce și nereciproce sunt tipurile de mutații translocation.

Referinţă:

1.Study.com, Study.com. Disponibil aici 
2. "Aneuploidii și rearanjamente cromozomiale" Academia Khan, Academia Khan. Disponibil aici 

Datorită fotografiei:

1. "Nondisjuncția mitotică" De Wpeissner - Lucrare proprie, (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia 
2. "Translocația-4-20" Prin amabilitate: Institutul Național de Cercetare a Genomului uman (Domeniul Public) prin Commons Wikimedia