Diferența dintre cromozomii XX și XY
Share
Diferența cheie - XX vs XY cromozomi
Cromozomii sunt denumiți structuri sau molecule care conțin toate informațiile genetice ale organismelor. Informația este transmisă de la o generație la generația următoare prin intermediul genelor celulelor sexuale. Genele sunt unitatea structurală și funcțională a eredității. În contextul organismelor vii, cromozomii sunt aranjați într-un model pereche înțelept. Acestea sunt situate în nucleul celulei. În ceea ce privește omul, există 22 de perechi de cromozomi cunoscuți ca autozomi. Dar, în afară de aceasta, oamenii posedă o pereche suplimentară de cromozomi care face totalul de 46 de cromozomi. Această pereche este cunoscută sub numele de cromozomi sexuali. Genul unui om este decis în faza embrionară prin fuziunea celulei spermei și a celulei ouă a mamei. Sperma poartă un cromozom sexual în care poate fi fie cromozomul X fie Y în timp ce oul poartă cromozomul X. Prin urmare, jumătate din ADN-ul embrionului provine din sperma, iar cealaltă jumătate din ovul. În consecință, dacă oul este fertilizat de un spermatozoid care poartă un cromozom X, embrionul va conține două cromozomi X (XX) și dacă oul este fertilizat de un spermatozoid purtând un cromozom Y, embrionul va conține cromozomii X și Y. Prin urmare, ca rezultat al combinării spermei și oului, sexul embrionului va fi determinat fie ca bărbat (XY), fie femeie (XX). Femeile care au cromozomii XX sunt cunoscute ca sex homogametic, în timp ce bărbatul care are cromozomi XY este numit sex heterogamat. Acesta este diferența cheie între cromozomii XX și cromozomul XY.
CUPRINS
1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce sunt cromozomii XX
3. Ce sunt cromozomii XY
4. Asemănări între cromozomii XX și XY
5. Comparație comparați între ele - XX față de cromozomii XY în formă tabulară
6. rezumat
Ce sunt cromozomul XX?
Femelele constau, de obicei, din cromozomi XX. În faza embrionară timpurie a femelelor, unul dintre cromozomii X ai celor doi este inactivat la întâmplare și permanent. Aceasta se numește, de obicei, ca inactivare X. Acest fenomen confirmă faptul că și femelele au un cromozom funcțional X la fel ca bărbații din celule. Deoarece inactivarea X este aleatorie, cromozomul X care este moștenit de la mamă devine activ în unele celule în timp ce cromozomul X care este moștenit de la tată este activ în alte celule.
Figura 01: Karyotype feminin având cromozomi XX
Mai multe gene prezente la capetele brațelor cromozomilor X scapă de inactivare X. Zonele în care aceste gene sunt prezente sunt numite regiuni pseudoautosomale. Aceste gene sunt situate pe ambii cromozomi sexuali. Astfel, bărbații și femeile au două copii ale acestor gene care sunt funcționale și sunt importante pentru dezvoltarea normală a individului. Cromozomii X constau de obicei în aproximativ 800-900 de gene care produc instrucțiuni pentru sinteza și funcția de proteine în corpul uman. Cromozomii X care sunt inactivi rămân în interiorul unei celule ca un corp Barr.
Ce sunt cromozomul XY?
Bărbații constau de obicei din cromozomi XY unde cromozomul X este obținut din oul mamei și fie cromozomul X sau Y este obținut de sperma tatălui. Cromozomul X este similar cu un cromozom autosomal format dintr-un braț scurt și lung, în timp ce cromozomul Y constă dintr-un braț foarte scurt și un braț lung.
În timpul procesului de meioză, perechea de cromozomi XY la masculi este separată și trecută la gamete separate ca X sau Y. Aceasta are ca rezultat formarea jocului în care jumătate din gameții care se formează ar conține un cromozom X în timp ce alte jumătăți ar conține cromozomul Y. Jumătate din spermatozoizi transferă cromozomii X, iar cealaltă jumătate transferă cromozomii Y la om. Aici, o singură genă este cunoscută ca SRY (gena determinantă a testiculelor) localizată pe cromozomul Y declanșează dezvoltarea embrionară masculină și, de asemenea, ajută la dezvoltarea caracteristicilor masculine (maleness), acționând ca un semnal. Procesul de virilizare este, de asemenea, inițiat de astfel de gene. Virilizarea este o anomalie în care femeile încep să dezvolte trăsături masculine. Este de obicei cauzată de supraproducția de androgeni.
Figura 02: Cromozomii XY
Mai multe sindroame sunt asociate datorită prezenței unui număr anormal de cromozomi sexuali. Sindromul Turner este o afecțiune în care există doar un cromozom X. Sindromul Klinefelter este un sindrom în care sunt prezenți doi cromozomi X și un cromozom Y..
Care sunt asemănările dintre cromozomii XX și XY?
- Chromozomii XX și XY sunt tipuri de cromozomi sexuali.
- Atât bărbații cât și femeile conțin cromozomul X.
Care este diferența dintre cromozomii XX și XY?
XX cromozomi vs. cromozomi XY | |
| XX cromozomi sunt pereche de cromozomi sex care determină sexul feminin. | Cromozomii XY sunt perechea de cromozomi sexuali care determină sexul masculin. |
rezumat - XX vs XY cromozomi
Cromozomii sunt denumiți structuri asemănătoare firului, alcătuite din molecule ADN bine aranjate. La om, există 22 de perechi de cromozomi autozomali și o pereche de cromozomi sexuali. Modul în care aranjează aceste două cromozomi sexuali determină sexul ființei umane. În condiții normale, femelele umane conțin două cromozomi X (XX), iar bărbații umani conțin un cromozom X și un cromozom Y cu o pereche de cromozomi XY. Cromozomul Y conține genele care sunt unice pentru bărbați. Aceasta este diferența dintre cromozomii XX și XY.
Descărcați PDF-ul cu cromozomi XX vs XY
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și îl puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați versiunea PDF aici: Diferența dintre cromozomul XX și XY
Referință:
1. "Cromozomul X - Genetica referință la domiciliu". Biblioteca Națională de Medicină din S.U.A., Institutul Național de Sănătate. Disponibil aici
2.Szalay, Jessie. "Cromozomi: definiție și structură". LiveScience, Purch, 8 Dec. 2017. Disponibil aici
Datorită fotografiei:
1. "Karyotype feminin, 2014" de Hey Paul Studios (CC BY 2.0) prin intermediul Flickr
Cromozomul "XY" de Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee Acid retinoic accelerează reglarea în jos a represorului Xist, Oct4, și crește probabilitatea activării Xist atunci când Tsix este deficitar BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) prin intermediul Commons Wikimedia
