Diferența dintre ALS și MS

Diferența principală - ALS vs MS

ALS (scleroza laterală amiotrofică) și SM (scleroza multiplă) sunt două boli neurodegenerative care au un impact negativ asupra sistemului nervos central, inclusiv a creierului și a măduvei spinării, creând astfel o perturbare a funcționării mușchilor și nervilor. Principala diferență dintre ALS și MS este aceea ALS afectează numai funcțiile motorului corpului, în timp ce MS afectează atât funcțiile motorului, cât și funcțiile senzoriale.

În acest articol, vom discuta,

1. Ce este MS?
     - Definiție, Fiziopatologie, Tipuri, Semne și simptome, Cauze, Tratament

2. Ce este ALS?
     - Definiție, Fiziopatologie, Tipuri, Semne și simptome, Cauze, Management

3. Care este diferența dintre ALS și MS?

Ce este scleroza multiplă (MS)

SM este o tulburare neurodegenerativă autoimună care afectează creierul și măduva spinării, rezultând o gamă largă de semne și simptome asociate cu tulburări vizuale, disfuncții ale mișcărilor membrelor, echilibru și senzație. Fiind o afecțiune pe toată durata vieții, cu mai multe trăsături debilitante, unele persoane afectate ar putea prezenta simptome ușoare și moderate, eventual, reducând calitatea vieții.

În ceea ce privește fiziopatologia acestei afecțiuni, unele anomalii în funcția sistemului nostru imunitar ar acționa într-un mod care dăunează teaca mielinei - stratul protector care acoperă nervii. Deteriorările și formarea cicatricilor care au loc pe o perioadă lungă de timp vor încetini, în cele din urmă, transmiterea impulsurilor nervoase sau le vor opri complet. Deși etiologia exactă a sistemului imunitar de a acționa în acest fel nu este clară, unii cercetători sugerează că genetica și factorii de mediu joacă un rol major în inițierea procesului autoimun.

SM deține o predominanță semnificativă de sex feminin cu o femeie: bărbat de 3: 1; majoritatea persoanelor diagnosticate sunt de 20-30 de ani.

Tipuri

Există două tipuri majore de MS:

• MS relativ-remisiv - Pacienții cu acest tip de SM vor avea episoade complet noi sau agravarea simptomelor (recăderi), care de obicei durează câteva zile și se îmbunătățesc lent într-o perioadă similară. Perioada dintre aceste atacuri este cunoscută sub numele de Remisiune, care poate dura atâta timp cât timp de câțiva ani.

• MS progresivă primară - Pacientii cu acest tip de MS va experimenta treptat agravarea simptomelor de-a lungul anilor, fara perioade de remisie.

Semne si simptome

Semnele și simptomele MS variază, de obicei, de la o persoană la alta. Reprezentarea cea mai frecventă a SM poate afecta orice parte a corpului și include:

• Fatigabilitate ușoară
• Dificultate în mișcarea mersului și a membrelor
• Tulburări ale vederii, inclusiv estompare vizuală
• Incontinență vezică
• Senzație de amorțeală și furnicături ale corpului
• Musculare rigiditate și spasme
• Dificultate în menținerea echilibrului și coordonării
• Tulburări legate de funcțiile cognitive, cum ar fi gândirea, învățarea și planificarea

Tratament

Nu există un tratament permanent pentru MS, dar intervențiile timpurii pot încetini cu siguranță progresul și limita dizabilitățile. Tratarea recidivelor cu steroizi, tratamentul specific simptomelor și terapia care modifică boala joacă roluri principale în managementul terapeutic al MS.

Ce este scleroza laterală amiotrofică (ALS)

ALS este o tulburare neurodegenerativă progresivă care are un impact negativ semnificativ asupra neuronilor din creier și măduva spinării. Termenul "A-MY0-TROHPIC" este un termen grecesc care înseamnă hrană non-musculară care duce la pierderea mușchilor. Partea laterală a măduvei spinării este responsabilă pentru transmiterea impulsurilor nervoase pentru controlul și semnalul mișcărilor musculare, iar această condiție însăși va duce în cele din urmă la deteriorarea și cicatrizarea acestei zone care provoacă scleroză.

Tipuri

Există două tipuri de ALS:

• Sporadic ALS - cea mai comună formă de ALS, reprezentând 90-95% din persoanele afectate.
• Familial ALS - O formă moștenită de SLA cu o incidență de aproximativ 5% dintre persoanele afectate.

Semne si simptome

Debutul semnelor, simptomelor și progresia lor va varia de la o persoană la alta și de obicei începe cu grupul de mușchi responsabili pentru mișcările membrelor și înghițirea. Alte caracteristici tipice ale ALS includ,

• Slăbiciune musculară progresivă, nedureroasă și progresivă și paralizie - caracteristică cheie
• Scurgeri și scăpări
• Fatigabilitate neobișnuită a membrelor superioare și inferioare
• Vorbire neclară
• Stingerea musculară și agitația
• Episoade incontrolabile de râs sau plâns
• Tulburări de respirație (datorate paraliziei musculare respiratorii la etapele ulterioare)

ALS afectează numai funcțiile motorului din corpul nostru; părțile senzoriale precum viziunea, auzul, degustarea și atingerea sunt complet intacte.

Diagnostic

Un istoric clinic complet și un examen neurologic împreună cu o serie cuprinzătoare de studii de diagnostic sunt obligatorii în stabilirea unui diagnostic precis al ALS. Modalități majore de diagnostic includ,

• Testele electro-diagnostice (electromiografia (EMG) și viteza de conducere a nervului (NCV))
• Teste de sânge (electroforeză serică cu proteine ​​de înaltă rezoluție)
• Analiza hormonală (nivelurile hormonilor tiroidieni și paratiroidieni)
• Colectarea urinei de 24 de ore pentru metale grele
• Dus spinal
• Razele X, inclusiv imagistica prin rezonanță magnetică (IRM)
• Myelograma coloanei vertebrale cervicale
• Biopsie nervoasă

administrare

Nu există un tratament permanent pentru ALS, însă administrarea simptomatică joacă un rol important în limitarea dizabilităților.

Diferența dintre ALS și MS

Definiție

MS este o tulburare neurodegenerativă autoimună, care afectează creierul și măduva spinării prin perturbarea tecii de mielină (foaie de protecție care acoperă neuronii). 

ALS este o tulburare neurodegenerativă progresivă și fatală care are un impact negativ semnificativ asupra neuronilor din creier și măduva spinării.

efect

MS provoacă în principal tulburări senzoriale și poate să afecteze temporar mișcările musculare și sensibilitatea la temperatură. 

ALS va afecta numai mișcările musculare, unde senzațiile sunt complet intacte.

Simptome 

Pacienții care suferă de MS vor avea dificultăți la fatigabilitate, dificultăți la mers și mișcări ale membrelor, tulburări ale vederii, inclusiv estompare vizuală, incontinență vezică, senzație de amorțeală, senzație de furnicături, rigiditate musculară și spasme. 

Pacientul cu ALS va arăta, de obicei, slăbirea progresivă a mușchilor, în cele din urmă terminând cu paralizia, crampe musculare, spasm și vorbire neclară.

Tratament 

Atât SM, cât și ALS nu au un tratament permanent, însă managementul simptomatic poate avea un rol semnificativ în reducerea ratei de mortalitate și morbiditate.

Datorită fotografiei:

"Scleroza multiplă" De BruceBlaus - Muncă proprie (CC BY-SA 4.0) prin Wikimedia Commons 

"ALS Cross" de Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) prin Wikimedia Commons