Diferența dintre ALS și SM (scleroza multiplă)

Diferența cheie - ALS vs MS (scleroza multiplă)
 

diferența cheie între ALS și SM este asta Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este o tulburare specifică care implică degenerarea neuronului motor sau moartea neuronilor motori în timp ce Scleroză multiplă (SM) este o boală demielinizantă în care se distrug acoperirea izolatoare a celulelor nervoase din creier și măduva spinării.

Ce este ALS?

Scleroza laterală amiotrofică (ALS), este, de asemenea, cunoscută sub numele de Boala lui Lou Gehrig și Boala Charcot, și este cauzată de degenerarea neuronilor motori. simptome ale ALS includ mușchii rigizi, răsuflarea musculară și pierderea musculară progresivă. Acest lucru duce la dificultate în vorbire, înghițire și, în cele din urmă, respirație datorită implicării grupurilor musculare relevante.

cauza ALS nu este cunoscută în majoritatea cazurilor. O mică parte din cazuri sunt moștenite de la părinții unei persoane. ALS apare din cauza morții neuronilor care controlează mușchii voluntari. diagnosticul de ALS se bazează pe semne și simptome cu alte investigații efectuate pentru a exclude alte cauze potențiale.

Această tulburare provoacă degenerarea neuronilor motori superioară și inferioară. Simptomele și semnele depind de locurile implicării neuronale. Cu toate acestea, funcția vezicii urinare și a intestinului și mușchii responsabili pentru mișcările oculare sunt scutite până la etapele ulterioare ale tulburării.

Funcția cognitivă este în general redusă, deși o minoritate poate dezvolta demență. Senzațiile nervoase și sistemul nervos autonom sunt, de obicei, neafectate. majoritatea pacienților cu ALS mor din cauza insuficienței respiratorii, de obicei în decurs de trei până la cinci ani de la apariția simptomelor.

Gestionarea ALS are drept scop ameliorarea simptomelor și extinderea speranței de viață. Suportul de îngrijire ar trebui să fie furnizate de către echipe multidisciplinare de profesioniști din domeniul sănătății. Tratamentul este susținut în majoritatea cazurilor cu suport pentru respirație și hrănire. Riluzole sa dovedit a fi eficace în îmbunătățirea modestă a supraviețuirii.

Stephen Hawking, un fizician remarcabil care suferă de ALS

Ce este SM (scleroza multiplă)?  

Acesta este, de asemenea, cunoscut sub numele de Scleroza diseminată sau  Encefalomielita Diseminare. Demilalenizarea fibrelor nervoase perturbă capacitatea părții afectate a sistemului nervos de a comunica, ducând la o gamă largă de semne și simptome, inclusiv probleme fizice, mentale și uneori psihiatrice. semnele și simptomele MS includ pierderi sau modificări ale senzației, cum ar fi furnicături, căpușe și ace sau amorțeală, slăbiciune musculară, spasme musculare, dificultăți de coordonare și echilibru (ataxie); probleme cu vorbirea sau înghițirea, probleme vizuale etc. mai multe forme, cu noi simptome care apar fie în episoade izolate (forme recidivante), fie în formarea în timp (forme progresive). Există mai multe forme bazate pe modelul progresiei.

• Recidiva-remisivă
• Secundar progresiv (SPMS)
• Progresul primar (PPMS)
• Progresivă recidivă.

mecanismul de bază se consideră a fi fie distrugerea sistemului imunitar, fie eșecul celulelor producătoare de mielină. genetică și factori de mediu (de exemplu, infecții) pot afecta, de asemenea, această boală. Speranța de viață a unui pacient diagnosticat cu SM este, în medie, cu 5-10 ani mai mică decât cea a unei persoane neafectate.

Scleroza multiplă este de obicei diagnosticat pe baza care prezintă semne și simptome clinice, în combinație cu imagistica medicală și teste de laborator, cum ar fi analiza lichidului cefalorahidian și potențialul evocat al creierului.

Tratamentul SM depinde de modelul de implicare, iar principiul tratamentului este modularea imunității, deoarece aceasta este cea mai mare parte una boala mediată imun. În timpul atacurilor simptomatice, administrarea de doze mari de corticosteroizi IV, cum este metilprednisolonul, este terapia acceptată. Unele alte tratamente aprobate includ interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetat, mitoxantron, etc.

Care este diferența dintre ALS și MS?

Definiția ALS și MS

ALS: O boală incurabilă a unei cauze necunoscute, în care degenerarea progresivă a neuronilor motorici din tulpina creierului și a măduvei spinării conduc la atrofie și, eventual, la o paralizie completă a mușchilor voluntari.

DOMNIȘOARĂ: O boală autoimună cronică a sistemului nervos central, în care distrugerea progresivă a mielinei apare în plasturi pe toată creierul sau măduva spinării sau ambele, interferând cu căile nervoase și provocând slăbiciune musculară, pierderea coordonării și tulburări de vorbire și vizuale.

Caracteristicile ALS și SM

Patologie

ALS: ALS este în mare parte o tulburare neurodegenerativă.

DOMNIȘOARĂ: MS este o tulburare demielinizantă.

Cauza

ALS: În ALS, genetica joacă un rol și în majoritatea cazurilor cauza este necunoscută.

DOMNIȘOARĂ: În MS, daunele mediate imun sunt bine cunoscute.

Grupă de vârstă

ALS: ALS afectează în general persoanele în vârstă.

DOMNIȘOARĂ: Pentru SM, nu există nici o specificație de vârstă și este văzută în rândul populației tinere și de vârstă mijlocie.

Implicarea neuronală

ALS: ALS afectează în special sistemul motor.

DOMNIȘOARĂ: MS poate afecta aproape orice parte a sistemului nervos.

Simptome

ALS: ALS se manifestă prin simptome motorii.

DOMNIȘOARĂ: MS se poate manifesta cu simptome neurologice.

Progresie

ALS: ALS este întotdeauna o boală progresivă.

DOMNIȘOARĂ: SM poate avea un model progresiv, recidivant sau mixt.

Diagnostic

ALS: Diagnosticul ALS se bazează pe semnele și simptomele clinice.

DOMNIȘOARĂ: Diagnosticul MS se bazează atât pe investigații clinice, cât și pe cele importante.

Principiul tratamentului

ALS: Tratamentul cu ALS este în cea mai mare parte favorabil.

DOMNIȘOARĂ: Tratamentul MS se bazează pe modularea imunității.

Prognoză

ALS: În ALS, speranța de viață este de maxim 5 ani.

DOMNIȘOARĂ: În SM, speranța de viață este de obicei mai mare de 5 ani.

    Image courtesy: "Simptomele sclerozei multiple" de Mikael Häggström - Toate imaginile folosite sunt in domeniul public. (Domeniu public) prin intermediul Commons  "Stephen hawking 2008 nasa" de NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licențiat sub (Domeniu public) prin intermediul Commons