Diferența dintre rezonanță și tautomerism

Diferența cheie - rezonanță vs. tautomerism
 

Isomerismul este un fenomen chimic care explică structurile compușilor organici care au aceeași formulă moleculară, cu structuri și proprietăți diferite. Izomerismul este prezența unor structuri moleculare diferite și aranjamente spațiale cu aceeași formulă moleculară. Izomerii sunt clasificați în principal în două grupe ca izomeri constituționali și stereoizomeri. Tautomerii sunt un tip de izomeri constituționali. Acestea sunt compuși organici care interconectează ușor. Rezonanța, pe de altă parte, este fenomenul chimiei care descrie efectul perechilor singulare și perechilor de electroni de legătură la polaritatea unui compus. diferența cheie între rezonanță și tautomerism este asta rezonanța apare datorită interacțiunii dintre perechile de electroni lone și perechile de electroni de legături, în timp ce tautomerismul apare datorită interconversiei compușilor organici prin mutarea unui proton.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este rezonanța
3. Ce este Tautomerismul
4. Comparație între ele - rezonanță vs. tautomerism în formă tabulară
5. rezumat

Ce este rezonanța?

Rezonanța este un concept chimic care descrie interacțiunea dintre perechile de electroni lone și perechile de electroni de legătură ale unui compus. Acest efect determină eventual structura chimică reală a compusului organic sau anorganic. Efectul de rezonanță poate fi observat în compușii care au legături duble și perechi de electroni singuratici. Rezonanța conduce la polaritatea moleculelor.

Efectul de rezonanță stabilizează un compus prin delocalizarea electronilor în legăturile pi. Electronii din molecule se pot mișca în jurul nucleelor ​​atomice, deoarece un electron nu are o poziție fixă ​​de atomi. Prin urmare, perechile de electroni singure se pot muta în legăturile pi și invers. Acest lucru se întâmplă pentru a obține o stare stabilă. Acest proces de mișcare electronică este cunoscut sub numele de rezonanță. Structurile de rezonanță pot fi utilizate pentru a obține structura cea mai stabilă a unei molecule.

Figura 01: Structuri de rezonanță ale fenolului

O moleculă poate avea mai multe structuri de rezonanță bazate pe numărul de perechi singulare și legăturile pi prezente în molecula respectivă. Toate structurile de rezonanță ale unei molecule au același număr de electroni și același aranjament de atomi. Structura reală a acelei molecule este o structură hibridă în toate structurile de rezonanță. Efectul de rezonanță poate fi găsit în două tipuri;

1. Efectul de rezonanță pozitiv
2. Efect de rezonanță negativă

Efectul de rezonanță pozitiv explică rezonanța care poate fi găsită în compușii având o încărcătură pozitivă. Apoi, efectul de rezonanță pozitivă ajută la stabilizarea încărcăturii pozitive în acea moleculă. Efectul de rezonanță negativă explică stabilizarea unei sarcini negative într-o moleculă. Cu toate acestea, structura hibridă care este obținută având în vedere rezonanța are o energie mai mică decât toate structurile de rezonanță.

Ce este Tautomerismul?

Tautomerismul este efectul având mai mulți compuși care sunt capabili de interconversie prin mutarea unui proton. Acest efect este cel mai frecvent întâlnit în aminoacizii și acizii nucleici. Procesul de interconversie este cunoscut sub numele de tautomerizare. Este o reacție chimică. Aici, relocarea protonilor înseamnă schimbarea unui atom de hidrogen între alte două forme de atomi. Atomul de hidrogen formează o legătură covalentă cu atomul nou care primește atomul de hidrogen. Tautomerii există în echilibru unul cu celălalt. Ele există întotdeauna într-un amestec de două forme de compus, deoarece încearcă să pregătească forma tautomerică separată.

Figura 02: Tautomerism

În timpul tautomerizării, scheletul carbon al unei molecule nu se schimbă. Doar poziția protonilor și a electronilor se schimbă. Tautomerizarea este un proces chimic intramolecular de transformare a unei forme de tautomer într-o formă diferită. Un exemplu comun este un tautomerism ceto-enol. Este o reacție catalizată acid sau bazică. în mod tipic, forma ceto a unui compus organic este mai stabilă, dar în unele stări, forma enolică este mai stabilă decât forma ceto.

Care este diferența dintre rezonanță și tautomerism?

Rezonanță vs. Tautomerism
Rezonanța este un concept chimic care descrie interacțiunea dintre perechile de electroni lone și perechile de electroni de legătură ale unui compus.	Tautomerismul este efectul având mai mulți compuși care sunt capabili de interconversie prin mutarea unui proton.
Proces
Rezonanța este prezența mai multor forme (ale aceluiași compus chimic) care determină structura reală a unui compus.	Tautomerismul este prezența a două (sau mai multe) forme ale aceluiași compus care sunt capabile de interconversie.
Statul de echilibru
Structura de rezonanță nu există în echilibru.	Tautomerii există în echilibru unul cu celălalt.
relocare
Structurile de rezonanță pot fi obținute prin relocarea electronilor legați și a perechilor de electroni uniți.	Tautomerii pot fi obținuți prin mutarea unui proton (și a electronilor).

rezumat - Rezonanță vs. Tautomerism

Rezonanța și tautomerismul sunt concepte chimice importante. Rezonanța este utilizată pentru a determina structura reală a unui compus chimic. Tautomerismul determină structura chimică a unui compus, care este cel mai stabil în anumite condiții. Există multe diferențe între doi termeni. Diferența dintre rezonanță și tautomerism este că rezonanța apare datorită interacțiunii dintre perechile electronice singure și perechile de electroni de legătură, în timp ce tautomerismul apare datorită interconversiei compușilor organici prin mutarea unui proton.

Referinţă:

1.Croată, William H. "Tautomerism". Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 20 mai 2014. Disponibil aici  
2. "Tautomerism", Departamentul de Chimie, Universitatea din Oxford. Disponibil aici 
3. "Rezonanță (chimie)". Wikipedia, Fundația Wikimedia, 16 martie 2018. Disponibil aici 

Datorită fotografiei:

1. Rezonanța fenolului prin intermediul unui mic fiu12q - Lucrare proprie, (Domeniul public) prin Commons Wikimedia 
2. "Tautomerismul acetolaceton ceto-enol" prin vaccinare - Lucrare proprie, (Domeniul public) prin Commons Wikimedia