Diferența dintre lipsa și mutația prostii

Diferența cheie - Missense vs Mutation Nonsense
 

ADN-ul este constant supus unor modificări datorită diverselor factori, inclusiv a originii interne și a mediului. Defectele ADN și mutațiile sunt două astfel de modificări care apar în ADN. Mutația este definită ca o schimbare de bază în secvența ADN. Mutațiile nu pot fi recunoscute și reparate de enzime. Genele mutate conduc la diferite secvențe de aminoacizi care produc produse proteice greșite. Mutațiile sunt cauzate de inserția nucleotidelor, de deleția nucleotidelor, de inversarea nucleotidelor, de duplicarea nucleotidelor și de rearanjarea nucleotidelor în ADN. Mutațiile provin din timpul replicării ADN-ului sau din cauza unor factori de mediu diferiți, cum ar fi lumina UV, fumul de țigară, radiațiile etc. Există diferite tipuri de mutații, cum ar fi mutațiile punctuale, mutațiile frameshift, mutația missense, mutațiile silențioase și mutațiile nonsens. Mutația Missense este o mutație punctuală care are ca rezultat substituția unui aminoacid diferit în secvența de aminoacizi datorită schimbării unei singure nucleotide în secvența mRNA. Mutația nonsens este o mutație punctuală care are ca rezultat un produs proteic nefuncțional trunchiat, incomplet, datorită introducerii unui codon de stop prematur în secvența de ARNm transcris. Diferența esențială dintre mutația proastă și prostia este aceea mutația missense substituie un aminoacid diferit în secvența de aminoacizi în timp ce mutația nonsensă introduce un codon stop la secvența mRNA.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este o mutație a Missense
3. Ce este o mutație prostie?
4. Asemănări dintre Missense și mutația prostiilor
5. Comparație comparație între părți - Mutație lipsită de prostii în formă tabulară
6. rezumat

Ce este o mutație a Missense?

Mutația Missense este o mutație punctuală în care o singură nucleotidă este schimbată pentru a provoca o substituție a unui aminoacid diferit. În mutația missense, codonul de oprire nu este generat pentru a termina sinteza secvenței de aminoacizi similară mutației nonsens.

Figura 01: Mutația Missense

Când o nucleotidă se modifică în secvența ADN, modifică codul genetic al genei. Când transcrie, ARNm rezultant va avea un codon diferit (nucleotida triplată care are ca rezultat un aminoacid). Codonul modificat are ca rezultat un aminoacid diferit. Secvența de aminoacizi rezultată va fi diferită de secvența unică de aminoacizi datorită substituției unui aminoacid diferit prin mutație.

Ce este o mutație prostie??

Un codon stop este un triplet de nucleotide din secvența mRNA care semnalizează terminarea translației în proteine. Într-un cod genetic standard, există trei codoni de stop diferiți. Acestea sunt UAG ("chihlimbar"), UAA ("ocher") și UGA ("opal") în ARN. În ADN, acești trei codoni stop apar ca TAG ("chihlimbar"), TAA ("ocher") și TGA ("opal"). Aceste codoni de stop sunt situați corect la sfârșitul codului genetic al genei. Prin urmare, produce o proteină completă fără a introduce nicio întrerupere. Mutațiile pot introduce un codon de stop prematur la o secvență mRNA. Mutația de nonsens este o mutație punctuală care introduce un codon de stop prematur în secvența mRNA. O singură modificare a nucleotidelor conduce la introducerea unui codon stop. Atunci când un codon de stop este introdus în mod inutil în secvența mRNA, se termină traducerea fără a se completa întreaga traducere. Prin urmare, proteina rezultantă devine anormal de scurtată. Fiecare proteină are o secvență unică de aminoacizi. Modificările nucleotidului în secvența ADN a genei au ca rezultat proteine ​​diferite care sunt nefuncționale sau incomplete.

Figura 01: Mutația Missense

Mutațiile fără sens pot provoca o boală genetică prin distrugerea unei gene responsabile pentru o proteină specifică. Thalassemia, distrofia musculară Duchenne, fibroza chistică și sindromul Hurler sunt mai multe boli genetice cauzate de mutații nonsens.

Care sunt asemănările dintre Missense și Mutation Nonsense?

• Missense și mutații nonsens sunt mutații punct cauzate datorită unei singure modificări nucleotidice.
• Ambele mutații au ca rezultat proteine ​​diferite.

Care este diferența dintre lipsa și mutația prostii?

Missense împotriva mutației proaste
Mutația Missense este o mutație punctuală care determină substituirea unui aminoacid diferit în secvența de aminoacizi ca urmare a modificării nucleotidului.	Mutația nonsens este o mutație punctuală care introduce un codon de stop prematur în secvența mRNA ca rezultat al unei modificări a nucleotidelor.
Introducerea Stop Codon
Mutația Missense nu introduce un codon de stop.	Mutația nonsens introduce un codon stop.
Produs final
Rezultatul mutației Missense este o secvență de aminoacizi diferită.	Mutația proastă are ca rezultat un produs proteic mai scurt și mai neterminat.
Înlocuirea unui alt aminoacid
Mutația Missense înlocuiește un aminoacid diferit.	Mutația fără sens nu înlocuiește un aminoacid diferit.

Rezumat - Missense vs Nonsense Mutation

Missense și mutațiile nonsens sunt două tipuri de mutații punctuale care determină o singură modificare nucleotidică în secvența ADN. Pierderea mutației conduce la o substituție a unui aminoacid diferit în secvența de aminoacizi. Mutația nonsensă conduce la introducerea unui codon de stop prematur în secvența mRNA. Aceasta este diferența dintre mutația prostească și prostii.

Descărcați versiunea PDF a lui Missense vs Monster Nonsense

Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și o puteți utiliza în scopuri offline ca pe note de citare. Descărcați PDF versiunea aici Diferența dintre Missense și Mutația prostii.

Referințe:

1. "Mutație risipă". Wikipedia. Wikimedia Foundation, 14 iulie 2017. Web. Disponibil aici. 27 iulie 2017.
2. "Mutație prostii". Study.com, n.d. Web. Disponibil aici. 27 iulie 2017.

Datorită fotografiei:

1. "Exemplul Mutation Exemplu " Biblioteca Națională de Medicină din S.U.A. - (Domeniul Public) prin Commons Wikimedia