Diferența dintre reacțiile E1 și E2

Diferența cheie - E1 vs E2 reacţii
 

Reacțiile E1 și E2 sunt două tipuri de reacții de eliminare care diferă una de alta pe baza mecanismului de eliminare; eliminarea poate fi fie un mecanism cu un pas sau cu două etape. diferența cheie între reacțiile E1 și E2 este asta Reacțiile E1 au un mecanism de eliminare unimolecular, în timp ce reacțiile E2 au un mecanism de eliminare bimoleculară.

În chimia organică, reacțiile de eliminare sunt un tip special de reacții chimice în care substituenții sunt eliminați (eliminați) din compușii organici.

CUPRINS

1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce sunt Reacțiile E1
3. Ce sunt Reacțiile E2
4. Asemănări între reacțiile E1 și E2
5. Comparație între ele - E1 vs E2 Reacții în formă tabulară
6. rezumat

Ce sunt Reacțiile E1?

Reacțiile E1 sunt un tip de reacții de eliminare în două etape, descoperite în chimia organică. În aceste reacții de eliminare, substituenții din compușii organici sunt eliminați sau eliminați. Mecanismele de reacție ale reacțiilor E1 sunt cunoscute sub numele de eliminări unimoleculare.

E1 reacțiile sunt reacții în două etape, ceea ce înseamnă că o reacție E1 are loc prin două etape numite ionizare și deprotonare. În procesul de ionizare, se formează o carbocitare datorită îndepărtării unui substituent. În a doua etapă (deprotonarea), carbocarea este stabilizată prin îndepărtarea unui atom de hidrogen ca proton.

De obicei, reacțiile E1 au loc cu halogenuri alchil terțiare. Dar uneori, halogenurile secundare alchilice suferă, de asemenea, acest tip de reacții de eliminare. Există două motive pentru aceasta; alchil halidele voluminoase (înalt substituite) nu sunt supuse reacțiilor E2, iar carbocaziile puternic substituite sunt mai stabile decât carbocările primare sau secundare. În reacțiile E1, formarea carbocitării este cea mai lentă etapă. Prin urmare, este etapa de determinare a vitezei pentru reacțiile E1, iar viteza de reacție depinde numai de concentrația halogenurii de alchil.

Figura 01: Mecanismul unei reacții E1 în chimia organică

Reacțiile E1 au loc, de obicei, în absența completă a bazelor sau a prezenței unor baze slabe. Condițiile acide și temperaturile ridicate sunt preferate pentru reacția de succes E1. Și, de asemenea, reacțiile E1 includ etapele de rearanjare a carbocilor.

Ce sunt Reacțiile E2?

Reacțiile E2 sunt un tip de reacții de eliminare într-o singură etapă găsite în chimia organică. În aceste reacții de eliminare, substituenții din compușii organici sunt eliminați sau eliminați într-o singură etapă. Mecanismele de reacție ale reacțiilor E2 sunt cunoscute ca eliminări bimoleculare.

Mecanismul de reacție E2 este o reacție de eliminare cu un singur pas, cu o singură stare de tranziție. Prin urmare, defalcarea și formarea legăturii chimice se desfășoară în aceeași etapă. Acest tip de reacții se găsește adesea în halogenuri de alchil primare. Dar acest lucru se regăsește și în unele halogenuri alchilice secundare. Reacția implică doi compuși; halogenura de alchil și o bază. Prin urmare, este cunoscut ca o reacție bimoleculară. E2 reacțiile apar în prezența unei baze puternice. Cel mai obișnuit exemplu pentru reacțiile E2 este dehidrohalogenația.

Figura 02: Un mecanism de reacție E2

Factorii care afectează rata reacției E2 sunt rezistența bazei (mai mare rezistența bazei, viteza de reacție mai mare), tipul solventului (solvenții polari polari cresc viteza de reacție), natura grupului la care se lasă (mai bine grupul de plecare , mai mare viteza de reacție).

Care sunt asemănările dintre reacțiile E1 și E2?

• Ambele reacții E1 și E2 sunt tipuri de reacții de eliminare.
• Ambele reacții sunt favorizate de solvenții polari polari.
• Ambele tipuri de reacții pot fi observate în halogenurile alchilice secundare.
• Rata ambelor reacții este crescută în cazul în care există grupuri mai bune de deplasare în halogenura de alchil.

Care este diferența dintre reacțiile E1 și E2?

E1 vs E2 Reacții
Reacțiile E1 sunt un tip de reacții de eliminare în două etape, descoperite în chimia organică.	Reacțiile E2 sunt un tip de reacții de eliminare într-o singură etapă găsite în chimia organică.
Baza
Reacția E1 are loc fie în absența completă a bazelor, fie în prezența bazelor slabe.	E2 reacțiile apar în prezența unor baze puternice.
Mecanism
Mecanismele de reacție ale reacțiilor E1 sunt cunoscute sub numele de eliminări unimoleculare.	Mecanismele de reacție ale reacțiilor E2 sunt cunoscute ca eliminări bimoleculare.
paşi
E1 reacțiile sunt reacții în două etape.	Mecanismul de reacție E2 este o reacție de eliminare cu un singur pas.
Formarea carabusului
E1 reacțiile formează carbocations ca compuși intermediari.	E2 reacțiile nu formează nici o carbocitare.
Alte nume
Reacțiile E1 sunt cunoscute ca eliminări neimoleculare.	Reacțiile E2 sunt cunoscute ca eliminări bimoleculare.
Exemple
Reacțiile E1 sunt comune în halogenurile alchilice terțiare și în unele halogenuri alchilice secundare.	Reacțiile E2 sunt obișnuite în halogenurile alchilice primare și în unele halogenuri alchilice secundare.

rezumat - E1 vs E2 reacţii

Eliminările sunt reacții chimice în care grupurile de substituenți sunt eliminate din compușii organici; în special din halogenuri de alchil. Diferența dintre reacțiile E1 și E2 este că reacțiile E1 au un mecanism de eliminare unimolecular, în timp ce reacțiile E2 au un mecanism de eliminare bimoleculară.

Referinţă:

1. "Reacție de eliminare". Wikipedia, Fundația Wikimedia, 16 martie 2018. Disponibil aici 
2. "14.3: Eliminarea prin mecanismele E1 și E2." Chemistry LibreTexts, Libretexts, 21 iulie 2016. Disponibil aici 

Datorită fotografiei:

1. "E1-mecanism" de Matthias M. - Muncă proprie, (Domeniul Public) via Commons Wikimedia  
2. Reacția de eliminare a E2 prin V8rik în limba engleză Wikipedia, (CC BY-SA 3.0) prin intermediul Commons Wikimedia