A genă este o întindere de ADN sau ARN care determină o anumită trăsătură. Genele se mută și pot lua două sau mai multe forme alternative; un alela este una dintre aceste forme de gena. De exemplu, gena pentru culoarea ochilor are câteva variații (alele), cum ar fi o alelă pentru culoarea ochiului albastru sau o alelă pentru ochii căprui.
O alelă se găsește la un punct fix pe un cromozom. Cromozomii apar în perechi, astfel încât organismele au două alele pentru fiecare genă - o alelă în fiecare cromozom în pereche. Deoarece fiecare cromozom din pereche provine de la un părinte diferit, organismele moștenesc o alelă de la fiecare părinte pentru fiecare genă. Cele două alele moștenite de la părinți pot fi identice (homozigote) sau diferite (heterozygote).
alela | genă | |
---|---|---|
Se refera la | O variație specifică a unei gene. | O secțiune a ADN-ului care controlează o anumită trăsătură. |
Exemple | Ochi verzi, ochi verzi, sange de tip A, piele neagra, piele alba | Culoarea ochilor, tipul sângelui, culoarea pielii |
O genă este o întindere de ADN care codifică o polipeptidă printr-un lanț ARN. Aceste lanțuri codificate conduc la "trăsături" ale unui individ, cum ar fi culoarea ochilor și tipul de sânge. O genă este unitatea de bază a eredității.
O alelă este o variație a unei gene. Genele vin în multe forme diferite, sau alele, care conduc la codificarea diferitelor lanțuri de ARN și, prin urmare, trăsături diferite.
Genotipul este setul real de alele purtate de organism. Acestea includ alele care nu sunt "exprimate". adică alele care nu ajung să influențeze trăsăturile specifice pe care le codifică. Pe de altă parte, fenotipul este expresia genelor. adică trăsăturile specifice care sunt observate ca rezultat al formării genetice a organismului.
Pentru mai multe informații, consultați Genotip vs Fenotip.
Fiecare organism are două alele pentru fiecare genă, una pe fiecare cromozom. Dacă cele două alele sunt aceleași (de exemplu, ambele codificând ochii albaștri), ei se numesc homozigoți. Dacă acestea sunt diferite (de exemplu, unul pentru ochi albastri și unul pentru ochi căprui), aceștia sunt heterozygote. În cazul heterozigotelilor, individul poate "exprima" fie una, fie o combinație a celor două trăsături.
Alelele pot fi dominante sau recesive. O alelă dominantă este una care va fi întotdeauna exprimată dacă este prezentă. De exemplu, alela pentru boala Huntington este dominantă, deci dacă un individ moștenește o alelă pentru Huntington de la un singur părinte, acesta va avea boala. Pe de altă parte, o alelă recesivă este una care va fi exprimată numai dacă se găsește pe ambele gene.
Gregor Mendel a făcut o muncă extensivă cu plantele pentru a identifica modelele în fenotipuri (trăsăturile exprimate) și a determina care alele au fost dominante și recesive. Studiul alelelor poate ajuta la prezicerea trăsăturilor la descendenți pe baza genelor părinților. De exemplu, dacă alela pentru culoarea ochilor maro (majusculă B) este dominantă și alela pentru culoarea ochiului albastru (cu litere mici) este recesivă, diferitele combinații de genotip și fenotip pot fi determinate folosind o diagramă pătrată Punnett.
Albii de culoare ale ochilor albastru și albastru la părinți indică o șansă de 75% ca urmașii să aibă ochi căprui.Ambii părinți din acest exemplu au alele heterozygotice - pentru culoarea ochilor maro (dominant) și albastru (recesiv). Fiecare dintre aceste alele poate fi moștenit de către descendenții fiecărui părinte. Diagrama pătrată a lui Punnett prezintă toate combinațiile de alele care sunt moștenite și marchează fenotipul rezultat pentru culoarea ochilor. Având în vedere faptul că culoarea ochiului brun este alela dominantă și că 3 din 4 posibilități au ca rezultat cel puțin o alelă de culoare brună de ochi moștenită, probabilitatea că urmașul va avea ochi căprui este de 75%.
O diagrama pătrată a lui Punnett prezice rezultatul unui experiment specific de încrucișare sau de reproducere. În acest exemplu de mazăre, un părinte are recesiv yy set de alele și alt părinte yy (heterozygote) de alele. Diagrama descrie cele 4 combinații posibile ale alelelor mostenite în descendenți și prezice fenotipul rezultat în fiecare caz. Culoarea galbenă este determinată de alela dominantă Y iar culoarea verde este determinată de o alelă recesivă. Astfel, probabilitatea ca mazărea rezultată având un fenotip de culoare galbenă să fie de 50%, iar cea a culorii verzi să fie de 50%.
Un pătrat Punnett pentru culoarea mazărelor.Un alt exemplu este tipul de sânge la om. La locusul genei, trei alele - IA, IB și IO - determină compatibilitatea transfuziilor de sânge. Un individ are una dintre cele șase genotipuri posibile (AA, AO, BB, BO, AB și OO) care produc unul dintre cele patru fenotipuri posibile: "A" (produs de genotipurile homozygoză AA și AO heterozygos), "B" prin genotipuri BB homozigote și BO heterozygos), heterozygote "AB" și homozigote "O".
Acum este cunoscut faptul că fiecare dintre alelele A, B și O este de fapt o clasă de alele multiple cu diferite secvențe de ADN care produc proteine cu proprietăți identice: mai mult de 70 de alele sunt cunoscute la locusul ABO. Un individ cu sânge "de tip A" poate fi un heterozigot AO, un homozigot AA sau un heterozygote A'A cu două alele alese "A" diferite.
Alelele "sălbatice" sunt folosite pentru a descrie caracterele fenotipice observate în populația "sălbatică" a subiecților cum ar fi muștele de fructe. În timp ce alelele sălbatice sunt considerate dominante și normale, alelele "mutante" sunt recesive și dăunătoare. Alelele alele sunt considerate a fi homozigote la cel mai mult loc loci. Alesurile mutante sunt homozigote într-o mică fracțiune de loci de gene și sunt considerate infectate cu o boală genetică și mai frecvent în formă heterozygosă în "purtători" pentru alela mutantă. În general, toate locii genetice sunt polimorfe cu variații multiple ale alelelor în care variațiile genetice produc mai ales trăsăturile fenotipice evidente.