Diferența dintre butan și butenă

Diferența principală - Butan vs. Butene

Butanul și butena sunt compuși gazoși care sunt fabricați din atomi de C și H. Acestea se numesc hidrocarburi datorită prezenței numai a atomilor de C și H. Ambele molecule sunt compuse din 4 atomi de carbon pe moleculă. Sursa majoră de butan și de butenă este țițeiul brut. Prin urmare, aceste gaze pot fi obținute ca un produs secundar al proceselor de rafinare a petrolului. Dar ele sunt prezente ca substituenți minori în țiței. Deoarece aceste gaze sunt inflamabile, ele pot fi folosite drept combustibil. Combustia completa a butanului si butenei produce dioxid de carbon si vapori de apa impreuna cu caldura. Dar arderea incompletă va produce mai degrabă monoxid de carbon decât dioxid de carbon și o cantitate mai mică de căldură decât arderea completă. Principala diferență între butan și butenă este aceea nu există legături duble în molecule de butan, în timp ce moleculele de butene au o dublă legătură.

Domenii cheie acoperite

1. Ce este Butanul
      - Definiție, proprietăți și aplicații
2. Ce este Butene
      - Definiție, proprietăți și aplicații
3. Care sunt asemănările dintre Butan și Butene
      - Schița caracteristicilor comune
4. Care este diferența dintre butan și butenă
      - Compararea diferențelor cheie

Termeni cheie: butan, butenă, combustie, țiței, hidrocarburi, petrol

Ce este Butanul

Butanul este o hidrocarbură care are formula chimică C4H10. Este un gaz incolor la temperatura camerei și presiune. Masa molară a acestui compus este de aproximativ 58,12 g / mol. Are miros de benzină. Acesta aparține grupului alcani, deoarece nu are în structura sa duble legături. Butanul este un compus nepolar. Prin urmare, nu este dizolvat în solvenți polari sau în apă. Moleculele de butan pot exista în două izomeri structurali diferiți. Acestea sunt n-butan și izobutan. n-butanul este forma liniară, cu catenă liniară, de butan, în timp ce izobutanul este o structură ramificată.

Figura 1: Izomerii structurați ai butanului

Butanul este foarte inflamabil. Este ușor de lichefiat. Deoarece punctul de fierbere al butanului este de aproximativ 1oC (sau mai puțin) acest lichid de butan este rapid vaporizat la temperatura camerei. Atunci când există suficient oxigen prezent în împrejurimi, butanul poate suferi arderea completă, formând dioxid de carbon și vapori de apă împreună cu energia termică. Dar dacă oxigenul nu este suficient, atunci butanul va suferi o combustie incompletă, producând monoxid de carbon și praf de carbon.

Butanul poate fi adăugat la benzină pentru a fixa vaporizarea benzinei. Aceasta este una dintre principalele utilizări ale butanului. De asemenea, poate fi folosit ca solvent pentru extracții deoarece butanul este foarte nepolar și mai puțin reactiv. În plus, butanul este utilizat drept combustibil în aplicații la scară mică.

Ce este Butene

Butena este o hidrocarbură care are formula chimică C4H8. Este un gaz incolor la temperatura camerei și presiune. Are un miros ușor aromat. Butena este o alchenă. Principala sursă de butenă este țițeiul brut. Butena este prezentă în țiței ca constituent minor. Butena poate fi găsită în mai multe izomeri. Cu toate acestea, butena are o legătură dublă între doi dintre atomii de carbon. Masa molară a butenelor este de aproximativ 56,11 g / mol.

Figura 2: Izomerismul cis-trans al butenului

Izomerismul de butenă are loc fie ca izomerism structural, fie ca stereoizomerism. Poziția dublei legături determină izomerismul structural. 1-butenă are legătura dublă la capătul lanțului de carbon, în timp ce 2-butenă are dublă legătură în mijlocul lanțului de carbon. Mai mult, structura ramificată izobutilenă este un alt izomer structural al moleculei de butenă liniară. Stereoizomerismul are loc în funcție de diferențele în poziția grupărilor alchil la atomii de carbon alilici. Aceasta se numește izomerism geometric.

Butena este produsă în rafinarea petrolului. Producția de butenă se face prin reacția de crăpare. Aceasta este defalcarea hidrocarburilor cu catenă lungă în molecule mici de hidrocarburi. Butena este un gaz inflamabil și poate fi folosit ca combustibil. Butena este un monomer important în producția de polimeri. Legătura dublă prezentă în butenă îi permite să se supună polimerizării, care va produce în cele din urmă o moleculă de polimer.

Asemănări între butan și butenă

  • Butanul și butenul sunt hidrocarburi.
  • Acestea sunt gaze la temperatura camerei și presiune.
  • Ambele sunt gaze incolore.
  • Butanul și butena pot fi obținute din procesele de rafinare a petrolului.
  • Ambele sunt foarte inflamabile.
  • Ambele tipuri prezintă izomerism.

Diferența dintre butan și butenă

Definiție

Butan: Butanul este o hidrocarbură care are formula chimică C4H10.

butenă: Butena este o hidrocarbură care are formula chimică C4H8.

Amestecarea chimică

Butan: Butanul are doar legături simple.

butenă: Butene are o legătură dublă, precum și legături simple.

Clasificare

Butan: Butanul este un alcan.

butenă: Butena este o alchenă.

Izomerismul Cis-trans

Butan: Butanul nu prezintă izomerism cis-trans.

butenă:  Butena prezintă izomerismul cis-trans.

Masă molară

Butan: Masa molară de butan este de 58,12 g / mol.

butenă: Masa molară a butenelor este de aproximativ 56,11 g / mol.

Concluzie

Butanul și gazele de butenă pot fi utilizate drept combustibil. Aceste gaze produc căldură atunci când sunt arse. În plus, butanul este utilizat ca solvent pentru extracții datorită proprietăților sale nepolare. Butenul este un monomer pentru fabricarea diferitelor tipuri de polimeri. Legătura dublă prezentă în butenă îi permite să acționeze ca un monomer. Diferența principală între butan și butenă este că nu există legături duble în molecule de butan, în timp ce moleculele de butenă au o dublă legătură.

Referințe:

1. "Butan" Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, inc., Disponibil aici. Accesat 23 august 2017.
2. "Butene" Wikipedia, Fundația Wikimedia, 18 august 2017, Disponibil aici. Accesat 23 august 2017.

Datorită fotografiei:

1. "EZalkenes2" De Emmmmmms în engleză Wikipedia - Muncă proprie (Domeniul Public) prin Wikimedia Wikimedia