principala diferență între genele supresoare tumorale și proto-oncogene este aceea eliminarea sau inactivarea tumoare genele supresoare cauzează cancere, în timp ce activarea proto-oncogene provoacă cancere. Mai mult, genele supresoare tumorale suprimă diviziunea celulară în timp ce proto-oncogene activează diviziunea celulară.
Genele supresoare tumorale și proto-oncogene sunt cele două clase majore de gene care pot provoca cancere după mutație.
1. Ce sunt genele supresoare ale tumorii?
- Definiție, fapte, pierdere de funcție
2. Ce sunt oncogenele Proto?
- Definiție, fapte, câștig de funcție
3. Care sunt asemănările dintre genele supresoare tumorale și oncogenele Proto
- Schița caracteristicilor comune
4. Care este diferența dintre genele supresoare tumorale și proto-oncogenele proto
- Compararea diferențelor cheie
Antioncogenes, Cancer, Creșterea funcției, Pierderea funcției, Oncogene Proto, Ras genă, RB Genele, genele supresoare ale tumorii
Genele supresoare tumorale sunt o clasă de gene care produc proteine pentru a inhiba diviziunea celulară, a repara greșelile ADN-ului și pentru a controla moartea celulelor. Ele sunt, de asemenea, numite antioncogenes. Primele gene supresoare tumorale care trebuie identificate sunt: RB genă; forma sa mutilată provoacă retinoblastomul. RB gena ajută la reglarea progresiei ciclului celular. Există cinci clase de proteine codificate de gene supresoare tumorale.
Figura 1: Pierderea funcției genelor supresoare tumorale
Pierderea funcției în gene supresoare tumorale de către o mutație determină o diviziune celulară crescută, ceea ce poate provoca cancere. Ambele alele ale genei supresoare tumorale trebuie inactive pentru a promova dezvoltarea tumorilor. Cu toate acestea, moștenirea unei alele mutante unice a multor gene supresoare tumorale, cum ar fi RB, APC, și BRCA1 poate provoca dezvoltarea unei tumori. mutantă APC genele cauzează cancer de colon în timp ce sunt mutate BRC1 gena cauzează cancer de sân. Delețiile sau mutațiile punctuale sunt principala cauză a mutațiilor în genele supresoare tumorale.
Proto-oncogene sunt o clasă de gene care produc proteine pentru a spori diviziunea celulară și a preveni moartea celulelor. Ras genă este o proto-oncogena, care codifică o proteină transducțională a semnalului intracelular. Câștigul de funcționare al sistemului Ras gena produce semnale de promovare a cresterii excesive, ceea ce duce la cresterea diviziunii celulare, conducand la dezvoltarea cancerului. Cantitățile ridicate de produse genetice datorate mutației cauzează semnale excesive. Proto-oncogena activată este numită oncogenă. Mutațiile punctuale, amplificarea genei și translocațiile cromozomiale produc oncogene.
Mutația unei alele proto-oncogene în pereche poate provoca cancere. Prin urmare, oncogenele prezintă un comportament agresiv.
Genele supresoare tumorale se referă la genele protectoare care ajută la controlul creșterii celulelor în timp ce proto-oncogenele se referă la gene normale care, atunci când sunt modificate prin mutație, devin oncogenecare pot contribui la cancer.
Mutațiile modifică produsele genice ale genelor supresoare tumorale care inhibă progresia ciclului celular, provocând dezvoltarea tumorilor, în timp ce mutațiile modifică produsele genice ale proto-oncogene, astfel încât să crească expresia acestora, ceea ce provoacă cancer prin creșterea divizării celulare.
Genele supresoare tumorale suprimă diviziunea celulară în timp ce proto-oncogenele activează diviziunea celulară.
Inactivarea genelor supresoare tumorale cauzează cancere în timp ce activarea proto-oncogene provoacă cancere. Mai mult, inactivarea genelor supresoare tumorale se numește "pierderea funcției" în timp ce activarea proto-oncogene este numită "câștigul de funcție".
Delețiile sau mutațiile punctuale sunt principala cauză a mutațiilor în genele supresoare tumorale, în timp ce mutațiile punctuale, amplificarea genetică și translocările cromozomiale produc oncogene.
Mutațiile genelor supresoare tumorale pot apărea în celulele somatice sau germinale, în timp ce mutațiile proto-oncogene apar în țesutul somatos. Prin urmare, mutațiile în genele supresoare tumorale pot fi moștenite, în timp ce mutațiile proto-oncogene nu vor fi moștenite la generația următoare.
Genele supresoare tumorale prezintă o preferință tisulară ridicată în timp ce proto-oncogenele prezintă o preferință tisulară redusă.
Dezvoltarea cancerului de către genele supresoare tumorale este recesivă, deoarece ambele copii alelelor trebuie mutate pentru a dezvolta cancerul, în timp ce dezvoltarea cancerului de către oncogene este dominantă, deoarece o mutație a unei singure copii poate provoca cancere. Prin urmare, gena supresoare tumorale prezintă un comportament mai puțin agresiv în timp ce oncogenele sunt mai agresive.
Unele gene supresoare tumorale sunt RB, APC, și BRCA1 in timp ce Ras genă, HER-2, BCR / ABL, EGFR, și VEGF sunt proto-oncogene.
Retinoblastomul, cancerele de colon și cancerele de sân sunt unele dintre cancerele cauzate de gene supresoare tumorale, în timp ce leucemia mieloidă cronică, cancerul de sân, cancerul renal sunt unele dintre cancerele cauzate de oncogene.
Produsele genetice ale genelor supresoare tumorale inhibă progresia ciclului celular. Prin urmare, trebuie să fie inactivate pentru a provoca cancere. Pe de altă parte, produsele genice de proto-oncogene activează diviziunea celulară. Prin urmare, activarea oncogenelor crește aceste produse genetice, determinând dezvoltarea cancerelor. Prin urmare, principala diferență între genele supresoare tumorale și proto-oncogene este influența mutației.
1. Lodish, Harvey. Proto-oncogene și genele supresoare tumorale. Avansuri în pediatrie., Biblioteca Națională de Medicină din S.U.A., 1 ianuarie 1970, disponibil aici
1. "Două transformări maligne afectate cu pierderea cromozomilor" De Wpeissner - Activitate proprie (CC BY-SA 3.0) prin Wikimedia Commons
2. "Ch1 oncogene" de Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Biologie computerizată a sistemelor de cancer Chapman & Hall / CRC Matematică și Biologie computațională, 2012 ) prin Wikimedia Commons