Dominant vs. recesiv

Genele determină trăsături sau caracteristici, cum ar fi ochii, pielea sau culoarea părului, a tuturor organismelor. Fiecare genă dintr-un individ este alcătuită din două alele: una provine de la mamă și una de la tată. Unele alele sunt dominant, ceea ce înseamnă că ele determină în cele din urmă expresia unei trăsături. Alte alele sunt recesivă și sunt mult mai puțin probabil să fie exprimate. Atunci când o alelă dominantă este asociată cu o alelă recesivă, alela dominantă determină caracteristica. Când aceste trăsături sau caracteristici sunt exprimate vizibil, ele sunt cunoscute ca fenotipuri. Codul genetic din spatele unei trăsături este cunoscut sub numele de genotip.

Diagramă de comparație

Diagrama de comparație dominantă versus Recesivă

Dominant	recesivă
Despre	Atunci când o alelă este dominantă, caracteristica la care este conectată va fi exprimată într-un individ.	Atunci când o alelă este recesivă, caracteristica la care este conectată este mai puțin probabil să fie exprimată. Trăsăturile recesive se manifestă numai atunci când cele două alele sunt recesive la un individ.
documentat	Scrisoare superioară (T)	Scrisoare inferioară (t)
Exemplu	Caracterul de ochi maro, tip A și B de sânge	Caracterul ochiului albastru, tip O de sânge

Cuprins: Dominant vs Recesiv

• 1 Exemplu de moștenire
• 2 Alte tipuri de dominare genetică
  • 2.1 Dominanța incompletă
  • 2.2 Codominance
  • 2.3 Dominantă mixtă
• 3 Tulburări și boli
• 4 Referințe

Moștenire exemplu

În ceea ce privește culoarea ochilor, alela pentru ochii căprui (B) este dominantă, iar alela pentru ochii albaștri (b) este recesivă. Dacă o persoană primește alele dominante de la ambii părinți (BB), ea va avea ochi căprui. Dacă primește o alelă dominantă de la un părinte și o genă recesivă de la cealaltă (Bb), ea va avea și ochi căprui. Dar dacă primește alele recesive de la ambii părinți (bb), ea va avea ochi albaștri.

Astfel, în cazul Bb (dominant și recesiv), maro (B) domină și determină culoarea ochilor. Acest material genetic, care determină trăsăturile (fenotipul), se numește genotip. Genotipul este considerat homozigot atunci când un individ are fie două alele dominante, fie două alele recesive. Genotipul este considerat heterozygos atunci când un individ are o alelă dominantă și o alelă recesivă. Rețineți că moștenirea genetică este complexă și nu poate fi întotdeauna explicată în acest mod simplu - unii oameni au ochi verzi, de exemplu, și un ochi albastru și un ochi brun (heterochromia iridum).

Imediat mai jos este un pătrat Punnett, un tabel care demonstrează probabilitatea moștenirii unei anumite trăsături, care în acest caz este culoarea ochilor. Alela pentru ochii căprui este cu majuscule B și pentru ochii albaștri este minuscule b.

		MAMA (Bb)
		Brown (B)	Albastru (b)
TATĂL (Bb)	Brown (B)	BB	Bb
	Albastru (b)	Bb	bb

Dacă ambii părinți contribuie cu alela dominantă (B), copilul va fi BB și au ochi căprui. Copilul va avea, de asemenea, ochi căprui dacă moștenește alela dominantă (B) de la un părinte și alela recesivă (b) de la celălalt părinte. Acest lucru se datorează faptului că alela dominantă (B) va suprascrie recesiunea (b). Dacă ambii părinți contribuie cu alela recesivă (b), copilul va fi bb și au ochi albaștri, chiar dacă ambii părinți pot avea ochi căprui.

Observați din tabelul de mai sus că ambii părinți au ochi căprui, dar ambii au alele recesive pe care le-ar putea transmite unui copil. Într-un astfel de scenariu, în care ambii părinți poartă o alelă dominantă și recesivă, există o șansă de 75% ca copilul să aibă ochi căprui (BB sau Bb) și o șansă de 25% să aibă ochi albaștri (bb). 3 din cele 4 scenarii modelate în pătratul Punnett prezintă cel puțin o alelă B.

Ultimul scenariu (bb) arată cum este posibil ca descendenții să moștenească alele recesive de la ambii părinți și astfel să prezinte un fenotip recesiv chiar dacă nici unul dintre părinți nu.

Dacă unul dintre părinți este BB, este imposibil pentru copil să aibă ochi albaștri, așa cum arată tabelul de mai jos.

		MAMA (BB)
		Brown (B)	Albastru (B)
TATĂL (Bb)	Brown (B)	BB	BB
	Albastru (b)	Bb	Bb

Dacă un părinte este BB și unul este Bb, există o șansă de 50% de a avea un copil BB și o șansă de 50% de a avea un copil Bb, dar toți copiii pe care acest cuplu le produce vor avea ochi căprui.

Alte tipuri de dominare genetică

Acest pătrat Punnett ilustrează dominanța incompletă. Cand R alela (petale roșii) se recombinează cu r alela (trăsătură albă a petalei), nici o alelă nu este pe deplin dominantă, astfel încât nici o persoană nu își poate exprima complet caracterul. În schimb, trăsătura rezultată într-o plantă cu Rr genotipul este petale roz. din r alela. Aceasta nu este rezultatul amestecării culorilor; trăsătura dominantă este doar exprimată mai puțin.

Domeniul incomplet

Atunci când un părinte are o trăsătură homozigotă (RR), care nu poate domina complet celălalt părinte diferit homozigot (WW), se spune că genotipul ambilor părinți este incomplet sau parțial dominant. Nici trăsătura dominantă a părinților nu poate depăși trăsătura dominantă a celuilalt părinte, iar caracteristicile ambilor părinți se îmbină în descendenți. Aceasta are ca rezultat o trăsătură nouă, combinată (fenotip), cu un genotip heterozygos, care poate fi transmis apoi viitoarelor descendenți. Un exemplu de dominare incompletă se regăsește în planta de snapdragon. Atunci când un snapdragon de flori roșii (RR) este traversat cu un snapdragon (WW), rezultatul este o floare roz (RW). Rețineți că, în cazul unei dominanțe incomplete, alelele recesive nu sunt niciodată prezente în nici unul din părinți.

Codominance

Cu gene codominante, ambele caracteristici ale ambilor părinți sunt văzute. De exemplu, în arbustul de camellia, florile pot fi roșii sau albe, dar dacă o plantă își primește genele de la două plante părintești, una cu flori albe și una cu roșu, florile sale vor avea spatluri atât roșii, cât și albe. Ca și în cazul dominanței incomplete, alelele recesive nu sunt niciodată prezente în nici unul dintre părinți când apare codominanța.

Mixtă dominantă

Unele caracteristici pot fi amestecuri ale tipurilor de dominanță descrise mai sus. Tipurile de sânge uman sunt un exemplu. Tipurile de sânge A și B sunt codominante. Dacă un copil primește tipul de sânge A de la un părinte și tipul de sânge B de la celălalt, acesta va fi de tip AB. Acest tip de sânge are caracteristici care sunt un amestec de tip A și tip B. Cu toate acestea, atât A cât și B sunt dominante față de tipul O, alt tip de sânge. Deci, dacă acest copil ar fi în schimb să primească A de la un părinte și de la altul, el va fi de tip A; de asemenea, dacă primește B de la un părinte și O de la celălalt, el va fi de tip B..

Tulburări și boli

Unele boli umane sunt ereditare. Dacă unul sau ambii părinți au o boală ereditară, aceasta poate fi transmisă copilului. Anomaliile genetice pot fi transmise pe alele dominante (moștenire dominantă autozomală) sau alele recesive (moștenire autosomală recesivă).

Este posibil ca o persoană să fie un purtător al unei boli, dar să nu aibă simptome ale bolii personal. Aceasta se întâmplă atunci când boala se desfășoară pe o alelă recesivă. Cu alte cuvinte, trăsătura nu se poate manifesta la nici o persoană cu o alelă mai dominantă și mai sănătoasă.

Dacă un părinte este un purtător al unei boli, în timp ce celălalt are două alele sănătoase, boala nu se va manifesta în niciunul dintre descendenții lor. Cu toate acestea, dacă ambii părinții sunt purtători, au o șansă de 25% de a avea un copil care este complet neafectat de boala pe care o poartă ambii, o șansă de 50% de a avea un copil care este de asemenea un purtător al bolii și o altă șansă de 25% copilul care suferă de boală. O altă modalitate de a privi este că orice copil pe care îl au are 75% din ființă personal neafectată de boală.

Cum sunt mostenite bolile pe alela recesiva. Imaginea de la Biblioteca Națională de Medicină din S.U.A..

Referințe

• Ereditate: Curs de Biologie # 9 - Crash Course pe YouTube
• Modele de moștenire - OpenStax College
• Wikipedia: Dominanța (genetica)