Sistemul imunitar este format dintr-o rețea complexă de celule, organe și procese care interacționează împreună pentru a constitui linia principală de apărare a corpului uman împotriva organismelor și bolilor străine.
Una dintre componentele sale principale sunt limfocitele, un subtip de celule albe din sânge care includ două tipuri de celule, celule T și celule B. Celulele T și celulele B sunt amândouă generate de progenitorul comun limfoid din măduva osoasă.
Celulele T, numite și thymocytes, sunt limfocitele generate de un precursor de celule stem, progenitorul limfoid comun, în măduva osoasă. Ei migrează ulterior la timus, un organ limfoid situat în piept, unde suferă maturizarea.
Celulele T mature circulă continuu într-o stare inactivă între sânge și organele limfoide periferice (ganglionii limfatici, splina și țesuturile limfoide mucoase) până când se confruntă cu antigene străine din locurile de infecție. În acest caz, ele sunt activate și se diferențiază în celule efectoare.
Există două clase de celule T efectoare cu funcții distincte - celule T citotoxice și celule T helper. Celulele T citotoxice sunt capabile să atace și să ucidă alte celule infectate cu un agent patogen intracelular sau cu un virus. Celulele T helper, pe de altă parte, prezintă un răspuns imun indirect prin stimularea altor mecanisme și celule de apărare cum ar fi macrofagele, celulele B și celulele T citotoxice. Ele sunt eficiente și împotriva agenților patogeni intracelulari și extracelulari.
Celulele T citotoxice și celulele T helper, se caracterizează prin prezența receptorilor de antigen legați la membrană și sunt activate prin contact direct cu o celulă prezentatoare de antigen.
Celulele T citotoxice acționează prin inducerea celulei lor infectate cu patogeni țintă să sufere apoptoză prin activarea cascadei caspase.
Celulele T helper, atunci când sunt activate de o celulă prezentatoare de antigen, acționează prin secreția diferitelor citokine și prin exprimarea proteinelor specifice stimulatoare pe suprafața lor. Ele se pot diferenția în două tipuri de celule helper - TH1 și TH2 celule. TH1 funcționează prin activarea macrofagelor și a celulelor T citotoxice, în timp ce TH2 celule functioneaza prin activarea celulelor B.
Celulele B sunt limfocite generate de progenitorul comun limfoid în măduva osoasă. Ele suferă maturizarea lor și în măduva osoasă, la același loc al formării lor, de aici și numele celulelor B. La maturizare, celulele B intră în sânge înainte de a migra către organele limfoide periferice. Celulele B sunt caracterizate prin prezența receptorilor de antigen pe membrana lor. Atunci când sunt activate, se diferențiază în celulele plasmatice și antrenează anticorpi sau imunoglobuline, care sunt în principal forma secretată a receptorilor antigenului membranar. În timp ce unii antigeni pot declanșa un răspuns direct din celulele B, mecanismul lor principal de acțiune depinde de interacțiunea lor cu celulele T helper. Celulele T helper activate sunt responsabile de declanșarea proliferării celulelor B și a secreției anticorpilor specifici. Prin urmare, anticorpii secretați pot recunoaște antigeni patogeni și se leagă în mod specific față de ei. Agentul patogen este fie neutralizat direct de către anticorp, fie etichetat ca fiind distrus ulterior de alte componente ale sistemului imunitar, cum ar fi macrofagele.
Celulele T și celulele B sunt două componente celulare ale rețelei complexe care constituie sistemul imunitar. Ei sunt principalii actori ai imunității adaptive împotriva agenților patogeni străini. În timp ce ambele sunt generate în măduva osoasă dintr-un progenitor comun limfoid, principalele lor diferențe se află în locurile de maturare și în mecanismul lor de acțiune: