Mișcările corporale se produc ca urmare a colaborării dintre mușchi și mecanismele neuronale care le controlează. Prin urmare, orice defecțiune sau colaps a acestor componente poate afecta grav mobilitatea unei persoane. În miastenia gravis și distrofia musculară, există astfel de limitări ale capacității organismului de a se mișca. O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea rezultată a forței musculare sunt caracteristicile distinctive ale distrofiei musculare. Pe de altă parte, miastenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmiterea de impulsuri prin joncțiunea neuromusculară. diferența cheie între cele două tulburări este, în miastenia gravis problema este la nivelul joncțiunilor neuromusculare dar în distrofie musculară, leziunea este în mușchi.
1. Prezentare generală și diferență cheie
2. Ce este distrofia musculară
3. Ce este Myasthenia Gravis?
4. Asemănări între distrofia musculară și miastenia gravis
5. Comparație comparați între ele - distrofie musculară în comparație cu Myasthenia gravis în formă tabulară
6. rezumat
O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea puternică a forței musculare sunt caracteristicile distinctive ale distrofiei musculare. Mutațiile genetice, în special în gena dystrophin, sunt considerate a fi cauza acestei tulburări. Există numeroase varietăți de distrofie musculară, dintre care distrofia musculară Duchenne este cea mai frecventă.
Simptomele precoce includ:
Explicațiile târzii includ:
De obicei, biopsiile musculare se fac în scopul identificării variantei patologice a distrofiei musculare.
Figura 01: Distrofie musculară
Myasthenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmiterea de impulsuri în întreaga joncțiune neuromusculară. Acești anticorpi se leagă la receptorii Ach postsynaptici, împiedicând astfel legarea Ach în cleavația sinaptică la acei receptori. Femeile sunt de cinci ori mai afectate de această condiție decât bărbații. Există o asociere semnificativă cu alte tulburări autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă, SLE și tiroidita autoimună. A fost observată hiperplazie timomatică concomitentă.
Figura 02: Ptoza în Myasthenia Gravis
Distrofie musculară vs. Myasthenia Gravis | |
O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea puternică a forței musculare sunt caracteristicile distinctive ale distrofiei musculare. | Myasthenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmiterea de impulsuri în întreaga joncțiune neuromusculară. |
Defect | |
Defectul este în mușchi | Defectul se află la joncțiunile neuromusculare |
Caracteristici clinice | |
Simptomele precoce includ:
Explicațiile târzii includ:
| Caracteristicile clinice sunt, · Există o slăbiciune a mușchilor proximali ai membrelor, a mușchilor extraoculari și a mușchilor bulbari · Există fatigabilitate și fluctuații în ceea ce privește slăbiciunea musculară · Nu are dureri musculare · Inima nu este afectată, dar mușchii respiratori pot fi afectați Reflexele sunt, de asemenea, obositoare · Diplopia, ptoza și disfagia |
investigație | |
De obicei, biopsiile musculare se fac în scopul identificării variantei patologice a distrofiei musculare. | În urma investigațiilor se efectuează când se suspectează miastenia gravis. · Anticorpi anti-ACh în ser • Testul Tensilon în cazul în care se administrează o doză de edrofoniu care determină o ameliorare tranzitorie a simptomelor care durează aproximativ 5 minute · Studii de imagistică · ESR și CRP |
administrare | |
· Nu există un tratament definitiv, se administrează doar administrarea simptomatică · Terapia genetică ca tratament pentru distrofie musculară câștigă căldură · Medicamente cum ar fi corticosteroizi sunt administrate pentru a controla inflamația · Inhibitorii ACE și beta-blocantele sunt utile în gestionarea complicațiilor cardiace · Fizioterapia poate fi furnizată ca adjuvant la farmacoterapie | · Administrarea anticholinesterazelor, cum ar fi piridostigmină · Imunosupresoare cum ar fi corticosteroizi pot fi administrate pacienților care nu răspund la anticholinesteraze · Thymectomia · Plasmafereza · Imunoglobuline intravenoase |
O pierdere progresivă a masei musculare și pierderea rezultată a forței musculare sunt trăsăturile distinctive ale distrofiei musculare, în timp ce miastenia gravis este o tulburare autoimună caracterizată prin producerea de anticorpi care blochează transmisia de impulsuri prin joncțiunea neuromusculară. În distrofia musculară, defectul este în mușchi, dar în miastenia gravis, defectul se află la joncțiunea neuromusculară. Aceasta este diferența dintre cele două tulburări.
Puteți descărca versiunea PDF a acestui articol și îl puteți utiliza în scopuri offline conform notei de citare. Descărcați versiunea PDF aici: Diferența dintre distrofie musculară și Myasthenia gravis
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas și Nelson Fausto. Robbins și Cotran baza patologică a bolii. Al 9-lea ed. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimare.
1.Senator Stabenow se întâlnește cu reprezentanții Proiectului părinte distrofie musculară (32781281061) "de către senatorul Stabenow (domeniul public) prin intermediul Commons Wikimedia
2. "Myasthenia gravis" de tip ptoză Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Asociația rare de timom, miastenia gravis și sarcoidoză: un raport de caz. Journal of Medical Case Reports. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) prin intermediul Commons Wikimedia